lunedì 17 maggio 2021
venerdì 14 maggio 2021
mercoledì 12 maggio 2021
lunedì 10 maggio 2021
Cell-based vaccine production process | Single-use Factory Concept
Esempio di processi biochimici adeguati e controllati con logica digitale sicura per la produzione industriale certificata per la massima sicurezza funzionale e sanitaria anti-infettiva di vaccini anti-COVID-19, esenti da qualunque forma di contaminazione atmosferica e ambientale da virus potentemente infettivi e mortali come SARS CoV-2 e relative numerose varianti analoghe e di massacro stragistico locale e mondiale, come invece si sta attualmente verificando in forme abusive con lo spaccio da circa un anno di vaccini cinesi e russi pericolosissimi, senza alcuna garanzia sanitario-infettiva nè controllo nè giustificazione scientifica scritta e pubblica, nè assunzione di responsabilità penale da parte di russi e cinesi, solo per far soldi senza alcuna etica e morale comportamentale nè rispetto dell'essere umano come tale, considerato materialisticamente poco più di un animale da macello.
Vedere Wikipedia per l'elenco dei numerosi paesi asiatici e sud-americani, ed anche europei, che si sono da tempo riforniti in quantità notevoli di vaccino cinese, non approvato e testato da nessun altro, tanto meno dal WHO, che solo ora si sveglia improvvisamente approvando, senza documentazione nè tests epidemiologici adeguati, un vaccino cinese detto Sinopharm, che, stando a notizie generiche sulla composizione del vaccino e sulla sua azione anti-Covid-19, pubblicate in questi giorni dal New York Times, appare un autentico fiasco o bidone obsoleto, che, anzichè operare beneficamente come vaccino, appare invece un strumento per diffondere ulteriormente il coronavirus SARS CoV-2 stesso, prodotto per intensificazione e perfusione con metodi da apprendisti stregoni trogloditi delle antiche tribù amazzoniche, e inserito tal quale, non adeguatamente inattivato, nel vaccino distribuito ovunque, contribuendo così notevolmente alla ulteriore diffusione universale del virus stesso.
E' evidentemente opportuno che i produttori seri e scientificamente preparati intervengano con i loro scienziati riconosciuti tali per competenza, insieme agli organismi di controllo USA e gli USA stessi in quanto i più evoluti scientificamente e organizzativamente in merito a livello politico, intervengano sul caos in corso nella produzione, distribuzione e l'uso di vaccini validi a livello industriale su grande scala produttiva, poichè attualmente anzichè uscire dalla epidemia provocata dai cinesi e dal WHO incompetente, che gestisce una miriase di paesi uno più incompetente e ignorante dell'altro, si finisca in un baratro epidemiologico generale ancora peggiore a causa della incompetenza e irresponsabilità ideologica e materialistico-pecuniaria della Cina, che appare sempre più del tutto fuori dal mondo civile evoluto, solo a caccia di un disssesto finanziario universale come pretesto presunto della sua sopravvivenza e supremazia sul mondo civile e non.
giovedì 6 maggio 2021
India: per un tribunale i morti di Covid sono "un atto criminale"
E' perfettamrente legittimo che il giudice di un tribunale, indiano o italiano che sia, consideri un crimine la morte di uno o più esseri umani, crimine che diventa definibile come strage quando colpisce più persone riducendole a cadaveri contemporaneamente o in tempi diversi quando le morti sono collegate da un unico e identico atto di violenza fisica sul corpo assassinato, tramite uno strumento noto come l'aggressione di batteri o virus mortali tanto quanto un mortifero e noto veleno somministrato all'essere umano fino ad ucciderlo, senza che nessun altro essere umano sia in grado o in potenza di fare alcunchè per sottrarre la persona colpita ad una morte violenta e bestiale.
E questa caratteristica della morte violenta ad opera di batteri, virus e veleni ignoti e relativo omicidio sono evidenti quando sussiste un chiarissimo indizio che la somministrazione di virus o sostanze tossiche e mortali siano opera di altre persone, chiaramente assassine e stragiste, che operano espressamente e volontariamente per procurare mali, danni e morte violenta, seguendo il demone della propria natura anti-umana, bestiale, cattiva, demoniaca e omicida per natura propria, definibile distruttrice volontaria del genere umano senza possibilità di rimedio o di redenzione di alcun genere.
L'omicidio e la strage di innumerevoli esseri umani ovunque, ad opera di distribuzuione o somministrazione volontaria di coronavirus mortali, è chiaramebnte da indagare a fondo senza alcuna remora o timore o terrore di vendetta da parte degli omicidi, nel momento in cui detta strage appare sempre più "non" un evento naturale imprevisto o imprevedibile contro l'umanità perchè la natura non è mai così violenta e distruttrrice volontaria dell'uomo che abita ed è parte integrante della natura stessa e che se qualche disastro naturale succede talora è opera del caso e di forze fisiche incontrollabili e mai organizzato espressamente contro l'uomo per sopprimerlo e farlo sparire dalla natura in cui vive e dalla faccia della terra che è anch'essa natura.
La nostra conoscenza, la scienza e lo studio da parte degli esseri umani delle cose, degli eventi, e delle cause di morte, dei virus mortiferi in questo caso, di cui conosciamo quasi tutto, portano ad escludere che la cosidetta "pandemia" da Covid-19 sia un evento naturale e/o casuale imprevedibile che non ha alcun responsabile, secondo l'insipienza del WHO, e che la strage di tutti gli uomini sia opera della natura e del caso, proprio contro l'umanità come insieme di esseri viventi, esclusi e fortunati tutti gli altri esseri viventi, dagli animali alle piante, agli insetti, etc., privilegiati e premiati dalla natura e dagli dei, mentre gli uomini vanno puniti perchè schifosi e immondi rispetto agli altri esseri viventi, che invece vanno salvati. Secondo gli Orientali, sono il fato e destino terribile degli uomin che stabilisce che devono perire tutti, sopratutto i cosidetti Occidentali, immondi, ladri, omicidi e razzisti, e quindi la pandemia è opera dal fato ed è lo strumemto che spazza via sopatutto gli Occidentali ricchi e razzisri, e si inventano la pandemia, come opera e condanna del fato e del destino.
Invece non è la natura che genera la "pandemia" a casaccio per punire l'uomo cattivo, sopratutto occidentale, secondo l'invenzione innaturale del direttore del WHO.
Non si tratta di pandemia ma di contaminazione atmosferica e ambientale massiccia mondiale da parte del coronavirus SARS CoV-2, e questa contaminazione globale è opera della Cina che ha generato una massa enorme di coronavirus a Wuhan sinterizzandoli in quantità massiccia in bioreattori a partire da cellule staminali cosidette "immortali" umane e animali, infettate tramite perfusione da tracce di SARS CoV-2 estratte dal siero di malati di Covid-19 a Wuhan.
Evidentemente la contaminazione globale continuerà imperterrita perchè i cinesi sono talmente retrogradi e folli che copiano e imitano tutto, senza nemmeno sapere perchè, purchè porti soldi, e ora, creata una massa inarrestabile di coronavirus, non sanno nemmeno cosa fare per bonificarla, lasciando che sia il vento e il fato a risolvere il problema, che per loro è solo questione di vendere un vaccino, ed il resto del mondo e degli esseri umani non dipende da loro ma dal Destino cinico e baro, con cui deve vedersela la magistratura evntualmente a condannarlo per omicidio e strage, non con la Cina.
venerdì 30 aprile 2021
mercoledì 21 aprile 2021
Pfizer CEO says COVID-19 booster shot will likely be necessary l GMA
Il presidente della Pfizer americana quindi ritiene che al Covid-19 è necessario dare una "botta" più energica con vaccini potenziati, farmaci più potenti e adeguati del semplice ossigeno diretto che è l'ultimo veicolo verso la morte quasi certa o una sopravvivenza del tutto debilitata, e rimedi alle "origini continuative ad ondate" della contaminazione atmosferica e ambientale globale da coronavirus SARS CoV-2, eufemisticamente definita epidemia o pandemia da contatti umani diretti, che sono solo una porzione delle infezioni generalizzate, mentre la polluzione atmosferica e ambientale relativa viaggia con la velocità del vento che la trasporta ovunque a sua discrezione (vedi ultimamente i casi drammatici e massicci di India, Brasile e Argentina nell'emisfero terrestre meridionale finora poco infettato dai venti settentrionali, e probabilmente tra breve anche in Australia, ora poco colpita).
Dr. Anthony Fauci sospende l'applicazione del vaccino Johnson & Johnson anti-Covid-19
Il Dr. Fauci ha fatto benissimo a sospendere la vaccinazione in corso negli USA, peraltro appena iniziata, del vaccino Johnson & Johnson, detto Ad26-S perchè composto da un antigene ottenuto dalla fusione di un adenovirus vettore Ad26 con la proteina di spike S del coronavirus SARS COV-2, generato dalla consociata olandese Jenssen, mentre dichiara che casi gravi di trombosi, anche cerebrale, si sono quasi subito verificati presso alcune persone trattate con detto vaccino.
Chiarisce che i fenomeni trombotici dovuti alla ostruzione di vene del microcircolo cerebrale o di altre vene della circolazione sanguigna sono dovuti o a fenomeni inattesi di coagulazione del sangue o a particelle estranee trasportate in circolo sanguigno che vanno ad ostruire una vena impedendo la circolazione e danneggiando gravemente l'organo irrorato da sangue venoso interrotto. Cioè di fatto la trombosi non è una malattia ma un fenomeno meccanico di ostruzione di una vena causata o da un coagulo o da una particelle estranea trasportata in circolo dal flusso sanguigno.
Quindi è da chiarire immediatamente per prudenza assoluta, per evitare gravissimi danni per ostruzione di vene ad altri volontari della vaccinazione con detto vaccino, le caratteristiche fisico-chimiche di stabilità della sospensione o emulsione del liquido costituente il vaccino, che può generare, creare o indurre la formazione di particelle insolubili che precipitano e vanno ad ostruire vene nei punti più impensati in prossimità del punto di inserimento della fiale di vaccino.
E' lo stesso problema di generazione di trombi o ostruzioni venose riscontrati ripetutamente anche con il vaccino Astra-Zeneca, dei quali va subito verificata la stabilità fisico-chimica della sospensione acquosa di trasporto del vaccino, dove peraltro entrambi detti vaccini non sono muniti, a differenza di quelli di Moderna e Pfizer, di componenti lipidiche nanometriche incapsulanti la molecola del vaccino impedendone il contatto con il sangue dopo l'iniezione, e garantendo il trasporto del vaccino sempre con una struttura fisica molecolare di dimensioni nanometriche che non può generare grumi o precipitati nè coaguli prima del tempo di dissoluzione di detta capsula lipidica, se non dopo che è stato raggiunto il bersaglio delle cellule polmonari cui il vaccino è destinato.
Comunque l'uso di questi due vaccini Astra-Zeneca e J&J, entrambi con vettori adenovirali, è stato giustamente interdetto dalla FDA americana e giustificato dal Dr. Fauci finchè non sarà chiarito detto fatto della continua generazione di fenomeni trombotici entro qualche giorno dalla iniezione della prima dose di vaccino, mentre sino ad ora nessun problema di danni collaterali di alcun genere, usando i vaccini Moderna e Pfizer, si è mai verificato.
Peraltro gravi danni e addirittura casi di morte si sono verificati nel corso di utilizzo e sperimentazione di terapie genetiche utililizzanti adenovirus come vettori virali di componenti per la cura di alcuni tipi di tumori, e va segnalato il caso più eclatante citato nella introduzione di un articolo sull'uso e produzione di vettori virali, tra cui gli adenovirus, nel link: DOI: 10.19080/CTBEB.2017.07.555704
in cui un paziente aveva sviluppato un evento avverso conclusosi con la morte, rilevato biochimicamente come coagulazione intravascolare disseminata e alterazione di organi multipli per una dose di 6.10exp11 di particelle virali/kg.
" O - W Merten, Present situation of Viral Vector Manufacturing and Ways to Overcome Potential Barriers in View of the Routine Large Scale Production and Use of Viral Vectors, JP Juniper Publ. 2017. "
martedì 13 aprile 2021
sabato 10 aprile 2021
Persistenza di anticorpi fino a 6 mesi dopo la seconda dose del vaccino Moderna mRNA-1273
venerdì 2 aprile 2021
venerdì 26 febbraio 2021
Il vaccino anti-COVID-19 Moderna mRNA-1273 è efficiente per tutte le varianti note di SARS-CoV-2 coronavirus
https://doi.org/10.1101/2021.01.25.427948
Nell'articolo di cui al link succitato si afferma che il vaccino anti-COVID-19 della Moderna detto mRNA-1273, con vettore a base di Acido Desossiribonucleico, incapsulato in un guscio lipidico di dimensioni nanometriche, è efficace anche contro le varianti più note del coronavirus SARS-CoV-2 prevalente, nella varianti di spike inglese (B.1.1.7) e sud-africana (B.1.351), altrettanto efficace contro la variante inglese e lievemente meno efficace ma comunque del tutto adeguato contro la variante sud-africana, generando anticorpi neutralizzanti sia contro la proteina di spike variante inglese (nove mutazioni di ammino-acidi nello spike) che contro la proteina di spike variante sud-africana (dieci mutazioni di ammino-acidi nello spike).
domenica 14 febbraio 2021
COVID-19. Proteggere ospedali e centri medico-diagnostici in quanto origine di diffusione del Coronavirus SARS-CoV-2 e relative varianti occasionalmente prevalenti insieme
https://doi.org/10.7326/M20-0751
Nel link su-indicato si riportano alcune indicazioni e suggerimenti fondamentali politico-sanitari su come si esce realmente dalla pandemia di Covid-19 in corso, spiegando il fallimento delle politiche socio-sanitarie in essere in Europa, con l'Italia in prima linea nell'errore conoscitivo e operativo sistematico dei lockdowns e chiusure localizzate continue, che, anzichè ridurre l'infezione del coronavirus e relative varianti intrinseche e sistematiche SARS CoV-2, la fanno aumentare e diffondere tramite i nosocomi distribuiti sul territorio nazionale come centri di epidemia localizzata e da lì diffusa e continua ovunque senza tregua.
Si veda la traduzione di google di detta referenza esplicativa.
mercoledì 10 febbraio 2021
Il Sud Africa dichiara il vaccino anti Covid-19 fornito dall'Astrazeneca del tutto inefficiente contro il coronavirus SARS CoV-2 e relative varianti
https://www.nytimes.com/2021/02/07/world/south-africa-astrazeneca-vaccine.html
Nel link allegato si comunica l'inefficienza del vaccino anti COVID-19 fornito dall'Astrazeneca al Sud-Africa per un milione di dosi, la cui applicazione è stata bruscamente sospesa perchè inefficiente e controproducente verso i pazienti vaccinati, che non riportano alcun beneficio e vantaggio ma solo problematiche sanitarie peggiorative e inaccettabili, checchè vada dichiarando Astrazeneca, il WHO, e l'UK.
Dopo l'utilizzo di ca 40.000 dosi del vaccino con esiti insoddisfacenti, il Sud Africa denuncia la restituzione al mittente del saldo del milione di dosi fornite e sospese, e della rinuncia e trasferimento immediato ad altro cliente intenazionale come UK o paese europeo, dichiaratisi soddisfatti e sollecitatori di forniture urgenti di detto vaccino.
Vedere la traduzione di Google di detto articolo apparso sul New York Times.
P-S.
Si ricorda che il vaccino Astrazeneca è basato su un vettore adenovirale estratto dagli escrementi di scimpanzè infettati, e fuso con la proteina tri-spike del coronavirus SARS CoV-2 composto da relative varianti.
giovedì 4 febbraio 2021
La Svizzera non autorizza il vaccino Astrazeneca anti- CoVid-19 per inadeguatezza di informazioni scientifiche e cliniche
Come già gli USA, ora anche la Svizzera nega l'autorizzazione all'uso del vaccino a vettore adenovirale da escrementi di scimpanzè anti-coronavirus SARS COV-2 della infezione COVID-19 per carenza di informazioni scientifiche e cliniche adeguate sulla natura del vaccino e sulla inadeguatezza dei dati ottenuti dai test epidemiologici eseguiti in Gran Bretagna, Sud-Africa e Brasile.
Già erano state rilevate notevoli perplessità espresse da varie fonti scientifiche, citate in un nostro post precedente, sull'uso del vettore adenovirale scimmiesco in fusione con la preteina di spike del coronavirus SARS COV-2,. in relazione a possibili interazioni ed interferenze negative delle componenti animalesche di detto vaccino con il DNA delle cellule umane e dalle azioni bio-chimiche non usate nè introdotte in detto vaccino per inibire possibili alterazioni negative del genoma umano.
Stupisce anche la inattesa e inutile sfuriata della presidente della commissione europea per i ritardi e le mancate consegne a vari paesi europei tra cui l'Italia di detto vaccino Astra-Zeneca, ora apparentemente incriminato anche dalla Svizzera oltre che dagli USA per inadeguatezza di esiti scientifici e clinici, dimostrando le evidenti carenze conoscitive e scientifiche della Commissione Europea che ragiona solo in termini di convenienze politiche ed economiche e dove l'ultimo degli interessi veri è quello sanitario per la cura e tutela della popolazione, come risulta dalle politiche sociali anti-infezione praticate a casaccio in tutta Europa, a partire dalla forsennata attività socio-politico-sanitaria della Gran Bretagna,colta evidentemente da sacro e inutile terrore, quello sì veramente infettivo.
lunedì 25 gennaio 2021
Coronavirus SARS-COV-2 in tutte le sue numerose varianti attacca e altera mortalmente gli organi mitocondriali delle cellule polmonari prepostri alla respirazione ed alla produzione di energia.
https://www.nature.com/articles/s41598-020-79552-z
Nel link suindicato si chiarisce come il coronavirus SARS-COV- 2 della pandemia COVID-19 attacca ed altera mortalmente il DNA mititocondriale delle cellule polmonari penetrate dal virus, bloccando le funzioni respiratorie e di produzione di energia, e la vita di conseguenza, della singola cellula infettata dal virus.
La cellula infettata non è in grado da sola di neutralizzare e distruggere il virus penetrato al suo interno ed è destinata a morire rapidamente per alterazione profonda dei geni del suo mtDNA (DNA mitocondriale), sostituiti dal virus o sue frazioni, che ne inibiscono le funzioni respiratorie e di produzione di energia fondamentali per il corretto ed efficiente funzionamento della cellula polmonare.
Soltanto i vaccini per terapia genetica generatori di nuovi anticorpi, che la cellula polmonare da sola non sa produrre, ed i farmaci genetici che attaccano e demoliscono direttamente il virus penetrato prescindendo dagli anticorpi, possono salvare la vita della cellula prima che il mtDNA dei suoi organi mitocondriali venga totalmente demolito dal virus, che blocca la respirazione e la generazione di energia necessari per la sopravvivenza della cellula e dell'essere umano.
E' stato verificato che i polipeptidi codificati nella struttura del SARS-COV-2 si localizzano nei mitocondri delle cellule polmonari umane ed alterano la struttura delle Proteine Mitocondriali Antivirali (MAVS), al punto che la regolazione protettiva di segnalazione antivirale di dette proteine viene distrutta.,
L'analisi pubblicamente disponibile degli RNA (acidi ribonucleici) ottenuti da cellule primarie e da campioni clinici indica che il virus SARS-COV-2 non altera in misura drammatica la struttura di base a doppia elica del mtDNA o delle Proteine Mitocondriali Antivirali, mentre invece vengono notevolmente sregolati i geni mitocondriali laterali nucleosidici e nucleotidici del DNA preposti alla respirazione cellulare ed al Complesso I connesso alla produzione di energia necessaria alla cellula.
domenica 17 gennaio 2021
Efficienza e sicurezza assolute del vaccino mRNA-1273 SARS-Cov-2 della Moderna, ora disponibile in Italia
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389
Nel link suindicato si definiscono con precisione caratteristiche, proprietà ed esiti assolutamente positivi anti Covid-19 del vaccino mRNA-1273 SARS-CoV-2 della Moderna, fondato sull'Acido Ribonucleico messaggero inglobante l'antigene del Coronavirus SARS-CoV-2, generatore della patologia virale detta COVID-19 e relative varianti con le stesse analoghe caratterisriche di infettività e patologia polmonare umana COVID-19.
Ora detto vaccino è disponibile ed applicato in Europa, ed in particolare in Italia, fornito dalla consociata Svizzera Ticinese della Moderna americana, denominata Lonza.
Lo studio citato totalmente esaustivo del vaccino di Moderna è stato pubblicato il 30 dicembre ultimo scorso, la cui versione in lingua inglese è ottenibile nella traduzione italiana di Google in quesro blog.
Il vaccino di Moderna non presenta assolutamente problematiche di priorità e di proprietà intellettuale e brevettuale suscitabili da altre aziende farmaceutiche internazionali concorrenziali, a differenza del vaccino di Pfizer/BionTech, che potrebbe invece presentare future problematiche di violazioni di proprietà intellettuali altrui e, forse, infirmare o limitare le consegne e la produzione del vaccino relativo ora in libera, seppur limitata, distribuzione in Europa e in Italia in emergenza
sabato 2 gennaio 2021
Covid-19: Oxford-AstraZeneca coronavirus vaccine approved for use in UK.
Si comunica in questo video che il vaccino anti-Covid-19 di AstraZeneca e Oxford è stato autorizzato all'uso in UK a partire dalla prossima settimana, benchè detto vaccino non sia stato autorizzato all'uso in nessun altro paese al mondo a causa delle perplessità risultate nei test epidemiologici di sicurezza eseguiti in altri paesi fuori dalla Gran Bretagna, in particolare negli USA dove i tests sono stati sospesi per gravi esiti negativi su alcuni pazienti, in Sud Africa e in Brasile, in cui risulta, non ufficialmente, che il parametro di sicurezza di detto vaccino, a base di vettore adenovirale estratto dalle feci di scimpanzè o altre scimmie antropomorfe, non supera il 70%.
Nel video si enfatizzano alcuni vantaggi di questo vaccino adenovirale, di origine animale scimmiesca, rispetto ai vaccini già approvati dagli USA e già in uso in molti altri paesi, tra cui l'intera Europa, della Pfizer/BioNtech e della Moderna, fondati invece su vettori mRNA (acido ribonucleico messaggero) di natura e origine prettamente umana, cioè tassativamente non animalesca, quindi esente da esiti incerti e pericolosamente imprevedibili a carico del genoma umano (cioè del DNA umano, contaminabile da componenti di mammiferi animaleschi antropomorfi nel caso specifico).
I vantaggi illustrati di questo vaccino a vettore scimmiesco sarebbero la possibilità di effettuare un'unica dose di vaccino una tantum, e non una doppia dose in tempi ristretti con un richiano di seconda dose a circa 3 o 4 settimane dopo la prima. Non è necessaria la conservazione del vaccino a temperature estrememente basse, essendo sufficiente una temperatura di conservazione di ca. -20°C. Il prezzo, non quantificato, della dose sarebbe nettamente inferiore a quello dei vaccini a RNA messaggero.
Però, a prescindere da questi vantaggi banali di carattere pratico, ma non sostanziale, relativamente alla bontà ed efficacia dei vaccini concorrenti, rimane a carico di questo vaccino Oxford /AstraZeneca la forte perplessità per le possibili conseguenze negative sull'utilizzo da parte di AstraZeneca di un virus vettore addizionale nel vaccino, oltre al coronavirus SARS COV-2 in questione, scelto ed estratto da scimpanzè o altre scimmie antropomorfe come i gorilla ( peraltro estratto non dal siero sanguigno, ma dagli escrementi delle scimmie, evidentementde assai meno costosi di altri polipeptidi costituenti il vaccino, e meno dannosi per le scimmie stesse che non vengono compromesse nè sacrificate dal recupero delle relative feci e non in corpore vivo).
Ma questa procedura di estrazione del vettore adenovirale dalle feci scimmiesche è una caratteristica esclusiva del processo introdotto da Oxford per la creazione del vaccino anti-Covid-19, e forse anche dei vaccini Russo e Cinese, ed è fortemente criticata e non accettata da altri ricercatori e tecnici creatori di farmaci e vaccini che operano in centri di ricerca universitari su scala mondiale e di società muiltinazionali importanti e imponenti come dimensione e preparazione tecnico-scientifica, produttrici affermate e garantite di farmaci e ritrovati a vantaggio dell'intera umanità.
La maggior parte dei ricercatori e inventori di farmaci e vaccini sostiene che solo l' RNA messaggero umano come componente basilare dei vaccini contro coronavirus, formulato nella struttura di nanoparticelle immerse in un guscio lipidico, consente il trasporto e trasferimento preciso di azioni e informazioni genetiche con effetto profilattico contro antigeni virali o cancerogeni presenti nelle cellule e per la prevenzione di malattie infettive gravi, con esiti sicuri e ben tollerati, come dimostrato ripetutamente in prove cliniche. L'mRNA è espresso e si manifesta in forma transeunte e non modifica nè si integra in alcun modo nel genoma umano; esso ha una struttura molecolare ben definita, del tutto libera da legami chimici con frazioni di materiali di origine animale che possono avere effetti secondari imprevedibili e pericolosi sul genoma umano, e viene precisamente sintetizzato mediante un processo di trascrizione efficiente in vitro e in assenza di cellule a partire da complessi di DNA. La rapida e altamente scalabile generazione del mRNA ed i processi di formulazione delle nanoparticelle lipidiche consentono un rapido sviluppo di produzioni di dosi multiple di vaccino, adatte per importanti forniture di dosi di vaccino in circostanze di pandemia diffusa.
Le suddette pregevoli e determinanti proprietà e caratteristiche del mRNA e del vaccino anti-Covid-19 di Pfizer/BioNtech e Moderna, già approvati e in uso in vari paesi, sono carenti o del tutto mancanti nei vaccini proposti a base di vettore adenovirale di origine scimmiesca o animalesca, come quello di AstraZeneca e similari, peraltro inaccettabili per la presenza di componenti virali animalesche variamente geneticamente modificate in maniera approssimativa e con esiti imprevedili, altamente sospetti per possibili interazioni con il genoma umano.
Le suddette informazioni scientifiche sono citate nelle referenze ai numeri 4,5,6,7,8,9,10,11, nell'articolo al link https://doi.org/10.1038/s41586-020-2814-7 pubblicato su Nature / Vol 586 /22 October 2020, a nome Ugur Sahin et al., COVID-19 vaccine BNT162b1 elicits human antibody and Th1T cell responses.