https://www.utmb.edu/newsroom/article12413.aspx
Università del Texas.
Nel link suindicato è presentato un metodo per generare e valutare rapidamente in termini quantitativi precisi il potere antivirale di qualsiasi vaccino o farmaco anti COVID-19, metodo fondato sull'utilizzo della proteina fluorescente mNeonGreenProtein, estratta e geneticamnete modificata dai cefalo-cordati marini secondo i brevetti della ALLELE Pharmaceuricals americana, e sulla generazione di un coronavirus di sintesi identico al SARS CoV-2 selvaggio (cioè naturale) del COVID-19 secondo il metodo di inversione genetica (reverse genetic system).
La proteina fluorescente ed il coronavirus ricombinante sintetico SARS-CoV-2, che è infettivo e ricombinante quanto l'originale isolato clinicamente, vengono fusi insieme secondo il procedimento illustrato nell'allegato lavoro pubblicato su "CELL HOST & MICROBE" dai ricercatori dell'Università del Texas titolato "An Infectious cDNA Clone of SARS-CoV-2" e generano uno stabile "mNeonGreen SARS CoV-2".
Detto "icSARS-CoV-2-mNG" è stato usato con successo per misurare quantitativamente le attività antivirali dell'inteferone (IFN) e di anticorpi di varia natura.
Complessivamente il sistema genetico inverso (con creazione di un CoV-2 identico a quello selvaggio) e la sua fusione con la proteina fluorescente verde costituiscone un composto virale colorato intensamente che interagisce con inibitori del coronavirus presente mutando quantitativamente il colore dal verde verso il giallo, misurabile strumentalmente con metodi spettrofotometrici, viraggio di colore che è proporzionale alla concentrazione di CoV-2 e di inibitore di virus.
Il metodo consente di valutare immediatamente la validità di un vaccino e di un farmaco anti-virale, prima di procedere ai test prescrittti che durano mesi con dispendio di tempo, lavoro e pazienti volontari, consentendo a priori di eliminare farmaci e vaccini inefficaci.
Link relativo al lavoro su"Cell Host & Microbe":
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