giovedì 22 ottobre 2020
FDA approves Gilead's Remdesivir as Covid-19 treatment
La FDA americana approva definitivamente come farmaco attivo e determinante nella cura del COVID-19 il REMDESIVIR della Gilead americana.
Apparentemente il governo e la sanità italiana non dicono nulla, e probabilmente si astengono dal ricettare e fornire ai pazienti e malati italiani il Remdesivir, preferendo occuparsi di lockdown e coprifuoco virali contro la popolazione, anzichè definire e organizzare terapie, località e cure adeguate sia per gli infettati asintomatici e sia per malati con sintomi evidenti, tacendo colpevolmente su farmaci e terapie attualmente applicati probabilmente inefficaci, tanto per tirare a campare tra un decreto proibitivo e l'altro sempre più inefficaci,nonchè ridicolmente ripetitivi, con risultati del tutto nulli affidati alle povere e fantomatiche mascherine in stile cinese.
Si ignora anche colpevolmente il farmaco potente anti-Covid-19 messo in commercio dalla Merck e descritto nei nostri post precedenti.
Tutto é rivolto speranzosamente verso la via alquanto traversa e dubbiosa del futuribile vaccino italiano, il cui arrivo in Italia, ad imitazione e cooperazione con la Oxford University britannica e la Astrazeneca, appare ben distante, in quanto il vaccino a vettore adenovirale di origine scimmiesca (sic!) cui si ispira la sanità italiana è stato stoppato e quindi probabilmente bocciato dagli USA per gravi effetti e malesseri collaterali secondati causati ai pazienti nei test di fase 3.
mercoledì 21 ottobre 2020
impolitic policy: Il vaccino MODERNA mRNA-1273 anti-COVID-19 appare ...
impolitic policy: Il vaccino MODERNA mRNA-1273 anti-COVID-19 appare ...: Nel video allegato si evidenziano i risultati validi del vaccino Moderna mRNA contro il Coronavirus di COVID-1273, anche nel caso di perso...
lunedì 19 ottobre 2020
impolitic policy: Why is AstraZeneca's COVID-19 Vaccine Still on Pau...
impolitic policy: Why is AstraZeneca's COVID-19 Vaccine Still on Pau...: Si conferma che i test di fase 3 del vaccino anti-COVID-19 di Astra-Zeneca e Oxford, originriamente chiamato ChAdOx1, basato su un vetto...
venerdì 16 ottobre 2020
Il vaccino MODERNA mRNA-1273 anti-COVID-19 appare sicuro ed efficace anche nei test clinici della fase 3 finale.
Nel video allegato si evidenziano i risultati validi del vaccino Moderna mRNA contro il Coronavirus di COVID-1273, anche nel caso di persone infettate e malate anziane in condizioni fisicamente precarie.
Nessuna reazione negativa e avversa importante viene segnalata al momento e Moderna si appresta a chiedere l'approvazione ufficiale dell'ente di controllo internazionale EMA alla produzione e all'utilizzo di detto vaccino contro il COVID-19 in Europa, tramite la sua consociata svizzera-italiana del Canton Ticino "LONZA" (peraltro una fortuna insperata anche per i pazienti italiani, cui i generatori e produttori USA e Svizzeri di detto vaccino ottimale hanno guardato da lontano, coscienti dei rivoli di sangue italiano che è corso e corre nelle vene dei ricercatori e scienziati di Moderna e Lonza).
Questo successo di Moderna è stato preconizzato già alcuni mesi fa in questo blog e dalle prime dichiarazioni in merito ai possibili vaccini validi anti-COVID-19 anche da un notevole esperto epidemiologo italo-americano come Fauci.
Il carattere di forza tecnico-scientifica di detto vaccino è costituito dall'utilizzo come messaggero o vettore l'RNA, acido ribonucleico, precursore di DNA, non utilizzabile tal quale perchè troppo reattivo a livello molecolare in grado di combinarsi in maniera incontrollabile, per le nostre conoscenze bio-scientifiche attuali, generando proteine funzionali di proprietà e caratteristiche le più diverse e riproducibili per generare genomi e peptidi notevolmente differenziati e finalizzati a costruire cellule e sostanze organiche le più disparate negli esseri viventi.
L' mRNA viene coniugato con l'antigene tri-spike, frazione di punta, fusione e penetrazione del coronavirus che tramite il tri-spike invade la cellula umana e la distrugge assimilandola, e generando porzioni o pezzi di nuovo virus che con i frantumi morenti della cellula avvelenata crescono come una semente e diffondono altrove come parassiti che si accomodano o "nidificano", per modo di dire, nel grasso circostante.
L'mRNA con l'antigene tri-spike del coronavirus generano nella cellula umana per reazione gli anticorpi adeguati e necessari che neutralizzano la massa del coronavirus che, come tale nelle fasi successive in difesa della cellula infettata, provvedono a generare la barriera immunitaria difensiva contro il parassita.
L' mRNA vaccino che si muove entro e fuori la cellula umana viene protetto e la sua azione immunizzante viene pilotata con l'inserimento dslla sua molecola in una capsula o guaina lipidica speciale a livello dimensionale nanometrico che protegge e impedisce reazioni secondarie non-utili allo scopo anti-virale del vaccino.
Detta capsula molecolare di grasso e lipide speciale che inguaina la molecola del vaccino può essere modulata relativamente ai tempi di dissoluzione di detta guaina lipidica nel siero entro e fuori la cellula, in tempi che possono esser modulati tra le 12 e 72 ore dalla inoculazione del vaccino nel corpo umano.
Sciogliendosi la guaina, il vaccino con l'mRNA messaggero entra in azione reagendo intatto e con tempi di permanenza e reazione definiti nell'ambente cellulare, il quale genera anticorpi e azione immunitaria adeguata contro la proteina tri-spike virale trasportata dal messaggero RNA.
L'mRNA può anche essere dotato per sovrappiù di mezzi di movimento e navigazione nell'ambiente cellulare, con l'inserimento nella molecola di una proteina speciale a forma di flagello detta "flagellina", organi di movimento di cui il parassita inerte e amorfo (in decomposizione) è del tutto privo.
Altre notevoli proprietà di detto vaccino, possiamo anche dire unico, sono illustrate in notevoli brevetti "di ferro" USA dei ricercatori di Moderna TX.
Attendiamo con impazienza che detto vaccino con proprietà uniche, non imitabili o riproducibili, venga diffuso e messo in vendita al più presto.
martedì 13 ottobre 2020
Johnson & Johnson sospende il test di fase 3 del vaccino adenovirale del COVID-19
https://edition.cnn.com/2020/10/12/health/johnson-coronavirus-vaccine-pause-bn/index.html
Nell'articolo linkato si riferisce il fatto che anche Johnson & Johnson sospende il test di fase 3 del suo vaccino a vettore adenovirale Ad26 umano perchè un paziente ha riportato gravi disturbi imprecisati dopo la somministrazione del vaccino.
Sono in corso ora valutazioni mediche per stabilire origine e natura dei disturbi per stabilire se debbano essere imputabili al vaccino stesso o a cause connesse con altre malattie ignote portate dal paziente.
L'unico fatto apparente al momento in relazione alla costituzione del vaccino, rispetto al vaccino anch'esso in pausa di AstraZeneca, è che la componente vettoriale adenovirale del vaccino J&J è di origine umana anzichè scimmiesca come AstraZeneca, e che la componente antigene del coronavirus è più complessa e sofisticata nel vaccino J&J comprendente oltre che la frazione S tri-spike anche la scissione del suo legame furinico che unisce le tre sezioni proteiche dello spike e la loro stabilizzazione con due legami a due nuclei prolinici per sezione (cioè una modificazione genetica dell'antigene Covid 19 generatore di anticorpi immunizzanti nella cellula umana infettata nel suo interno).
Chiaramente la causa del malessere grave del paziente vaccinato che ha causato lo stop alla sperimentazione potrebbe essere benissimo un'altra, non connessa con le caratterische strutturali dei vaccini in fase di sperimentazione.
Si spera che detti malesseri, talora superabili, possano essere chiariti insieme alla loro attribuzione o meno al vaccino in sperimentazione, oppure portare a modifiche strutturali dei vaccini stessi, ripetendo qeindi i test di collaudo su esseri umani.
Nell'articolo linkato si riferisce il fatto che anche Johnson & Johnson sospende il test di fase 3 del suo vaccino a vettore adenovirale Ad26 umano perchè un paziente ha riportato gravi disturbi imprecisati dopo la somministrazione del vaccino.
Sono in corso ora valutazioni mediche per stabilire origine e natura dei disturbi per stabilire se debbano essere imputabili al vaccino stesso o a cause connesse con altre malattie ignote portate dal paziente.
L'unico fatto apparente al momento in relazione alla costituzione del vaccino, rispetto al vaccino anch'esso in pausa di AstraZeneca, è che la componente vettoriale adenovirale del vaccino J&J è di origine umana anzichè scimmiesca come AstraZeneca, e che la componente antigene del coronavirus è più complessa e sofisticata nel vaccino J&J comprendente oltre che la frazione S tri-spike anche la scissione del suo legame furinico che unisce le tre sezioni proteiche dello spike e la loro stabilizzazione con due legami a due nuclei prolinici per sezione (cioè una modificazione genetica dell'antigene Covid 19 generatore di anticorpi immunizzanti nella cellula umana infettata nel suo interno).
Chiaramente la causa del malessere grave del paziente vaccinato che ha causato lo stop alla sperimentazione potrebbe essere benissimo un'altra, non connessa con le caratterische strutturali dei vaccini in fase di sperimentazione.
Si spera che detti malesseri, talora superabili, possano essere chiariti insieme alla loro attribuzione o meno al vaccino in sperimentazione, oppure portare a modifiche strutturali dei vaccini stessi, ripetendo qeindi i test di collaudo su esseri umani.
sabato 10 ottobre 2020
Why is AstraZeneca's COVID-19 Vaccine Still on Pause in the US?
Si conferma che i test di fase 3 del vaccino anti-COVID-19 di Astra-Zeneca e Oxford, originriamente chiamato ChAdOx1, basato su un vettore adenovirale estratto dalle feci di scimpanze combinato con la proteina detta "trispike" della punta di perforazione del coronavirus COVID-19 per la generazione di anticorpi efficaci contro la malattia polmonare Covid, sono tuttora sospesi negli USA, a causa della grave infezione virale alla spina dorsale con temporanea paralisi della stessa, apparentemente causata da un terzo virus ignoto ipotizzato, estraneo al vaccino e presente nel o nella paziente, colpita per qualche giorno e poi dimessa apparentemente guarita dall'ospedale.
Secondo le autorità di controllo USA le cause di questa grave infezione al paziente non sono state ancora adeguatamente chiarite.
Detto vaccino quindi è in sospeso negli USA alla fase 3, che è considerata al momento non superata, in attesa di chiarimenti, verifiche ed eventuali modifiche biochimiche e/o sperimentali al vaccino ed eventuale ripetizione delle varie fasi di test.
Astra-Zeneca invece prosegue autonomamente la fase 3 del test in altri paesi come Brasile, Sud-Africa e altri dove le autorità di controllo non sono intervenute sospendendo la fase, giacchè inconvenienti gravi non sono o non sono stati ancora verificati.
Rimane comunque chiaro che detto tipo di vaccino a vettore adenovirale di origine animale (mammiferi antropomorfi) è attualmente soggetto ad un notevole dubbio di effetti secondari inattesi e indesiderati, e pone il problema connesso all'estrazione di un specifico adenovirus vettore tra i tanti esistenti della stessa famiglia in animali selvaggi antropomorfi, da coniugare con il coronavirus Covid-19 tri-spike presente negli esseri umani.
Sono in corso altri studi di vaccini che utilizzano uno specifico adenovirus vettore non scimmiesco ma umano, scoperto tra i circa 60 adenovirus diversi che interessano forme varie di malattie influenzali umane più o meno gravi che possono co-abitare nell'essere umano, e che ha proprietà di co-generazione di anticorpi vari altrettanto efficaci come quelli scimmieschi ( vedere Johnson & Johnson, ed esempio).
venerdì 11 settembre 2020
I test di fase 3 del vaccino adenovirale anti COVID-19 della Astrazeneca e dell'università di Oxford sono sospesi per una grave reazione contraria riportata da una paziente volontaria
https://healthpolicy-watch.news/astrazeneca-oxford-university-suspend-covid-19-vaccine-trial-to-investigate-potential-severe-adverse-reaction/
Nel link succitato si riferisce della grave reazione manifestata da una paziente volontaria con una infiammazione di origine virale ad un tratto della colonna vertebrale con sintomi di paralisi, durante il test di fase 3 del vaccino anti-COVID-19 della Astrazeneca e Oxford University detto AZD1222 e in origine e nei brevetti indicato come ChAdOx1.
Si tratta della prima versione, la più semplice, della serie evolutiva di vaccini con vettori adenovirali estratti dalle feci di scimmia (scimpanzè) realizzati dalla Università di Oxford, che legano direttamente l'antigene della punta proteica tri-spike del coronavirus.
Insieme ad altri componenti ausiliari sono i frammenti di questi due virus combinati che costituiscono il fondamento del vaccino ChAdOx1 primigenio inventato da Oxford e ora realizzato da Astrazeneca, purtroppo sospeso da questo grave incidente di percorso, causato, pare da un virus diverso presente nella paziente o iniettato iinvolontariamente nella paziente severamente colpita durante i test umani.
Incertezze nascono ora sui numerosi vaccini a vettore adenovirale non umano, derivato da escrementi di scimpanzè o di gorilla o altre parti di scimmie antropomorfe o da altri mammiferi non-umani, in fase di studio ora anche in Russia, in Cina, in Italia, in Gran Bretagna e altrove, che si sono buttati a corpo morto sui vettori adenovirali derivati da mammiferi non umani, forse con troppa confidenza nella teoria e nella tecnica e metodologie pratiche utilizzate per la realizzazione del vaccino.
domenica 6 settembre 2020
Proprietà del farmaco Merck EIDD-2801(4-N-idrossicitidina) per terapia genetica potente contro COVID-19.
https://aac.asm.org/content/64/2/e01719-19.full.pdf
Nel link succitato si riportano le caratterisriche e potenzialità notevoli del farmaco Merck EIDD-2801 fondato sulle potenzialità genetiche di distruzione del DNA del coronavirus COVID-19, sia nella forma dormiente in nido nel grasso umano e sia nella forma attiva penetrata meccanicamente nella cellula polmonare umana, frammentando il DNA del virus e riducendolo a porzioni inattiive non duplicabili metabolizzate dalla cellula con o senza l'aiuto di anticorpi auto-generati dalla cellula stessa.
L'efficacia di detto farmaco appare nettamente superiore alla potenzialità di qualsiasi vaccino attualmente in fase di studio e realizzazione da parte di varie aziende di produzione farmaceutica, finanziate da stati e nazioni diverse, che si imitano vicendevolmente, girando a vuoto, modificando brevetti complicati di vaccini antivirali basati su m-RNA, o DNA o vettori e anticorpi di origine animale pericolosamente umanizzati, ma con esiti incerti, a prescindere dalla superiorità scientifica provata del vaccino-farmaco della MODERNA TX, unico attualmente con proprietà scientifico-tecniche di terapia genetica anti-COVID-19 superiori.
Vedi anche lo studio dell'esperta e nota ricercatrice italo-americana Maria Agostini sul composto a piccola molecola 4-N-Idrossicitidina costituente del potente farmaco antivirale anti-COVID-19 della Merck, antivirale altrettanto potente se non superiore al Remdesivir della Gilead americana, che sono entrambi utilizzabili in sinergia con il vaccino di proprietà antivirali uniche della MODERNA TX, che rendono del tutto pleonastica la miriade di ipotetici vaccini in corso di studio in ogni parte del mondo puramente per ragioni commerciali, fondati sul nulla scientifico e sperimentale, a partire dalla Cina per arrivare alla Russia, paesi notoriamente materialisti e imitatori in cui la vita dell'uomo in sè come persona singola non conta nulla e di cui si può far finta di prendersene cura, imitando a capocchia le cure avanzate scientificamente ricercate e ritrovate da altri.
https://jvi.asm.org/content/jvi/93/24/e01348-19.full.pdf
Vedi anche lo studio dell'esperta e nota ricercatrice italo-americana Maria Agostini sul composto a piccola molecola 4-N-Idrossicitidina costituente del potente farmaco antivirale anti-COVID-19 della Merck, antivirale altrettanto potente se non superiore al Remdesivir della Gilead americana, che sono entrambi utilizzabili in sinergia con il vaccino di proprietà antivirali uniche della MODERNA TX, che rendono del tutto pleonastica la miriade di ipotetici vaccini in corso di studio in ogni parte del mondo puramente per ragioni commerciali, fondati sul nulla scientifico e sperimentale, a partire dalla Cina per arrivare alla Russia, paesi notoriamente materialisti e imitatori in cui la vita dell'uomo in sè come persona singola non conta nulla e di cui si può far finta di prendersene cura, imitando a capocchia le cure avanzate scientificamente ricercate e ritrovate da altri.
https://jvi.asm.org/content/jvi/93/24/e01348-19.full.pdf
domenica 2 agosto 2020
Il farmaco anti-COVID-19 della Merck di terapia genetica.
https://stm.sciencemag.org/content/12/541/eabb5883/tab-pdf
Altre notizie scientifiche importanti e fondamentali nel link allegato sul nuovo farmaco Merck per via orale EIDD-2801 per la cura dei pazienti affetti da COVID-19, ricoverati o non, con o senza sintomi, essenziale per ogni livello di gravità della malattia polmonare, utile per distruggere a livello di DNA il coronavirus, impedendogli la duplicazione sia nello stato dormiente inattivo nel grasso umano in cui può essere annidato da anni, e sia nella fase di perforazione e fusione in corso della cellula polmonare con esito mortale della stessa.
Il farmaco pare disponibile da subito, non necessita di vaccini, se non del tipo a terapia genetica come partner di rinforzo come quello di MODERNA TX, e di altri farmaci simili come il Remdesivir, non considera vaccini a vettori adenovirali, riscontrati poco efficaci e inutili verso il virus dormiente nel grasso fuori dalla cellula, prima della perfusione della cellula umana stessa.
Nessun vaccino di cui si ha notizia sino ad ora, esclusa la metodologia di movimento del vaccino inglobato in particelle nanometriche di lipidi affini al grasso umano della MODERNA TX, consente la distruzione del virus presente da tempo inattivo e annidato nel grasso umano, ma pronto a trasfondere nella cellula se qualcosa, inclusi i movimenti del grasso e del corpo, lo portano a contatto meccanicamente e a pungere e perforare, come tutti i parassiti, la membrana cellulare con esplosione susseguente ed estensione della malattia polmonare, anche per le persone cosidette e calcolate numericamente dal governo come guarite, e che invece possono avere una ricaduta prima o poi per la presenza continua di virus dormienti non eliminati.
Anzi gli ospedali e i dimessi sono propagatori di una nuova malattia per sè e per altri, perchè possibilmente ancora infetti da virus non distrutti dalle terapie, temporaneamente dormienti e a riposo annidati nel grasso umano.
Altre notizie scientifiche importanti e fondamentali nel link allegato sul nuovo farmaco Merck per via orale EIDD-2801 per la cura dei pazienti affetti da COVID-19, ricoverati o non, con o senza sintomi, essenziale per ogni livello di gravità della malattia polmonare, utile per distruggere a livello di DNA il coronavirus, impedendogli la duplicazione sia nello stato dormiente inattivo nel grasso umano in cui può essere annidato da anni, e sia nella fase di perforazione e fusione in corso della cellula polmonare con esito mortale della stessa.
Il farmaco pare disponibile da subito, non necessita di vaccini, se non del tipo a terapia genetica come partner di rinforzo come quello di MODERNA TX, e di altri farmaci simili come il Remdesivir, non considera vaccini a vettori adenovirali, riscontrati poco efficaci e inutili verso il virus dormiente nel grasso fuori dalla cellula, prima della perfusione della cellula umana stessa.
Nessun vaccino di cui si ha notizia sino ad ora, esclusa la metodologia di movimento del vaccino inglobato in particelle nanometriche di lipidi affini al grasso umano della MODERNA TX, consente la distruzione del virus presente da tempo inattivo e annidato nel grasso umano, ma pronto a trasfondere nella cellula se qualcosa, inclusi i movimenti del grasso e del corpo, lo portano a contatto meccanicamente e a pungere e perforare, come tutti i parassiti, la membrana cellulare con esplosione susseguente ed estensione della malattia polmonare, anche per le persone cosidette e calcolate numericamente dal governo come guarite, e che invece possono avere una ricaduta prima o poi per la presenza continua di virus dormienti non eliminati.
Anzi gli ospedali e i dimessi sono propagatori di una nuova malattia per sè e per altri, perchè possibilmente ancora infetti da virus non distrutti dalle terapie, temporaneamente dormienti e a riposo annidati nel grasso umano.
sabato 1 agosto 2020
Il farmaco orale EIDD-2801 della Merck è un ottimo rimedio e sicuro del COVID-19 senza necessità di alcun vaccino.
https://www.ft.com/de7df1ee-c566-4c79-9b3e-9b7d792d424c
Nel comunicato allegato pubblicato da Financial Times si riporta chiaramente la dichiarazione della Merk Millipore International che il suo farmaco EIDD-2801, derivato da un analogo prodotto usato con successo in occasione dell'epidemia africana mortale HIV, ora testato con successo contro il coronavirus COVID-19, dà ottimi risultati anche nel caso delle infezioni gravi e mortali, da ricovero ospedaliero.
E' un farmaco orale facile da prendere che opera contro il virus sia nella fase dormiente inattiva nel suo nido di grasso prima di qualsiasi casuale attacco alla cellula umana e sia dentro la cellula, infettata dal vitus penetrato e in arrività mortale.
Il farmaco opera con terapia genetica, come l'altrettanto analogo REMDESIVIR, attaccando e demolendo il DNA del virus , che non è più in grado di duplicarsi e moltiplicarsi riducendosi a frazioni proteiche del tutto inattive metabolizzate dall'organismo umano.
Non ha a che fare con gli anticorpi prodotti o meno dalla cellula infettata, distruggendo direttamente il virus alterandone il suo DNA, come il Remdesivir, con cui l'EIDD può essere usato in sinergia, giacchè operano entrambi contro il bersaglio DNA del virus in punti e modo diversi.
Può benissimo essere usato in sinergia anche con vaccini, in particolare con il vaccino della MODERNA TX
che è un optimum come vaccino perchè distrugge il virus sia nella fase dormiente inattiva colpendolo quando è rìfugiato immerso nel grasso e sia nella fase infettiva entro la cellula generandone gli anticorpi.
Ma in generale i vaccini non sono più strettamente necessari contro l'infezione mortale, giacchè i farmaci che ne distruggono il DNA sono tecnicamente più potenti rispetto al semplice anticorpo cellulare.
Da ultimo si può leggere tra le righe che la pandemia da COVID-19 non nasce all'improvviso in CINA nel dicembre 2019 diffondendosi in forme massiccia ovunque in tutto il mondo in quattro e quattrotto in 3 mesi, ma è da anni che si sta diffondendo ovunque a partire dalla Cina e dalla Siria-Arabia Saudita, almeno in circa 10 anni senza che nessuno si accorgesse di nulla e dicesse nulla, finchè la pandemia è esplosa quando la concentrazione del virus derivato da COV-2 nel grasso degli esseri umani ovunque ha raggiunto nel tempo presenze elevatissime per la presenza massiccia e accumulata del parassita dormiente nel grasso umano, fino alla sua potente esplosione e aggressione da eccesso di concentrazione nel grasso degli esseri umani, perforando in massa le membrane polmonari fino all'estinzione delle cellule.
martedì 28 luglio 2020
Merck Positioning to Take the Lead U.S. COVID-19 Antiviral Market from Remdesivir: EIDD-2801
Merck Positioning to Take the Lead U.S. COVID-19 Antiviral Market from Remdesivir: EIDD-2801
Merck interviene ora su scala mondiale con un nuovo farmaco EIDD-2801, in concorrenza con REMDESIVIR della GILEAD americana, noto farmaco a terapia genetica efficace contro il Coronavirus COVID-19, dichiarato secondo il link altrettanto se non più efficace del Remdesivir, per quanto simile nella struttura biochimica e negli effetti distruttori del DNA del Coronavirus, impedendone la duplicazione o moltiplicazione sia all'interno della cellula polmonare perforata e già infettata e sia all'esterno asintomatico nello stato dormiente del Coronavirus, immerso da sempre e immobile nel suo nido di grasso in attesa che il caso e gli eventi biochimici e meccanici somatici provochino la perforazione casuale imprevedibile e involontaria della membrana cellulare da parte del virus dormiente parassita, l'infezione della cellula.e l'inizio della malattia mortale.
Il nuovo farmaco EIDD-2801 di Merck è utilizzabile più facilmente e semplicemente per via orale, anzichè per via endovenosa come il REMDESIVIR, non richiede di essere preceduto o accompagnato da un vaccino o vaccino-farmaco di terapia genetica come l'unico ritrovato valido per ora mRNA di MODERNA TX, agisce sia all'interno della cellula perforata e sia all'esterno nel nido di grasso del COVID -19 dormiente impedendone la duplicazione e moltiplicazione sia dentro che fuori dalla cellula estinguendolo definitivamente e non solo temporaneamente.
E da utilizzare da subito su larga scala non appena approvato per vederne gli effetti in relazione al Remdesivir già in uso.
Merck interviene ora su scala mondiale con un nuovo farmaco EIDD-2801, in concorrenza con REMDESIVIR della GILEAD americana, noto farmaco a terapia genetica efficace contro il Coronavirus COVID-19, dichiarato secondo il link altrettanto se non più efficace del Remdesivir, per quanto simile nella struttura biochimica e negli effetti distruttori del DNA del Coronavirus, impedendone la duplicazione o moltiplicazione sia all'interno della cellula polmonare perforata e già infettata e sia all'esterno asintomatico nello stato dormiente del Coronavirus, immerso da sempre e immobile nel suo nido di grasso in attesa che il caso e gli eventi biochimici e meccanici somatici provochino la perforazione casuale imprevedibile e involontaria della membrana cellulare da parte del virus dormiente parassita, l'infezione della cellula.e l'inizio della malattia mortale.
Il nuovo farmaco EIDD-2801 di Merck è utilizzabile più facilmente e semplicemente per via orale, anzichè per via endovenosa come il REMDESIVIR, non richiede di essere preceduto o accompagnato da un vaccino o vaccino-farmaco di terapia genetica come l'unico ritrovato valido per ora mRNA di MODERNA TX, agisce sia all'interno della cellula perforata e sia all'esterno nel nido di grasso del COVID -19 dormiente impedendone la duplicazione e moltiplicazione sia dentro che fuori dalla cellula estinguendolo definitivamente e non solo temporaneamente.
E da utilizzare da subito su larga scala non appena approvato per vederne gli effetti in relazione al Remdesivir già in uso.
lunedì 27 luglio 2020
L'ENI dà i numeri del lotto con la sua "scommessa" di sotterrrare CO2 inquinata e inquinanrte per secoli nel sottosuolo di Ravenna, asfissiandola sopra una tomba di CO2-spazzatura per i secoli a venire.
https://www.ilsole24ore.com/art/eni-scommette-ravenna-spingere-l-idrogeno-blu-ADuurXf
Nel link succitato si riporta un articolo ispirato dall'ENI per promuovere un processo di trasformazione della CO2 contaminante, asfissiante e con criminale e micidiale effetto serra con Global Warming in "spazzatura gassosa" mortifera in una "discarica abusiva" sotterranea in quel di Ravenna (sic !).
Viene inizialmente presentato l' "Idrogeno blu" dell'ENI, cioè quello del tutto diverso dall'Idrogeno Verde elettrolitico esente da CO2, non si capisce perchè blu, che è un bellissimo colore, quando detto Idrogeno dell'ENI, anzichè puro e verde esente da CO2 come quello elettrolitico, è gravemente inquinante e contaminante dell'atmosfera terrestre con emissioni spaventose di CO2 con effetto serra e mutamenti climatici catastrofici promuovendo il micidiale, mortifero e anti-diluviano processo di "Steam Reforming" del metano (gas naturale) per produrre detto Idrogeno, generando sempre nel contempo quantità spaventose di CO2 come sotto-prodotto, o spazzatura gassosa tossica inquinante, che l'ENI conta di sversare come spazzatura sotterranea in una enorme "discarica abusiva " di origine naturale, centralizzata in quel di Ravenna (sic !).
L'ENI progetta e scommette di fare questa enorme discarica abusiva di CO2-spazzatura gassosa, derivata in parte da centrali elettriche esistenti che ora scaricano il rifiuto gassoso CO2 liberamente in atmosfera, con le micidiali conseguenze note sull'ambiente e la salute pubblica, e in parte da impianti futuribili, per quanto obsoleti, di Steam Reforming per la generazione di Idrogeno "blu" dal metano, che continuano imperterriti e generare CO2 come sottoprodotto, da convogliare eventualmente sempre nell'aria come ora o in questa fantomatica discarica abusiva di CO2, inquinata e inquinante, nel sottosuolo di Ravenna.
L'ENI, che fonda la sua cultura, conoscenza e pratica ecologica pseudo-chimica da sempre su basi scadentissime e pericolose, e quindi la sua continua azione industriale, nemmeno si immagina che la "spazzatura CO2" come sottoprodotto del suo Idrogeno realizzato con Steam Reforming non può essere sversato in una discarica sotterranea esaurita di gas naturale, ora completamente estratto, per le stesse e identiche evidentissime ragioni che i rifiuti solidi tossici o meno, e tanto meno quelli gassosi come la CO2, non devono essere scaricati in discariche e accumulati, come sorgenti permanenti di inquinamento terreste e atmosferico perenni e irrimediabili, mentre i rifiuti vanno tassativamente raccolti, separati, rilavorati e recuperati con riciclo di prodotti trasformati o rigenerati utili, per impedire l'inquinamento mortifero globale continuo e totale dell'ambiente e dell'atmosfera, oggi e domani per i nostri discendenti.
Sono noti una miriade di processi, molti da tempo, applicabili in pratica per il recupero e riciclo della CO2 di scarico, senza ricorrere alle solite discariche sotto-suolo illecite ed abusive gravemente dannose per l'ambiente e la vita umana, in questo caso di gas inquinanti ed asfissianti di CO2 in depositi esauriti di gas naturale nel sottosuolo nient'affatto stagno e sicuro da fughe e perdite di emanazioni tossiche permanenti addirittura in prossimità di Ravenna.
Per sovrappiù la "scommessa" dell'ENI è di ficcare nel sottosuolo di Ravenna, perennemente, una massa enorme di CO2, ora scaricata in atmosfera, da impianti metallurgici e cementieri e da enormi centrali elettriche a gas naturale (metano) sparsi non solo in Italia ma addirittura in Europa, che secondo l'ENI dovrebbe diventare l'Hub di stockaggio sotteraneo di CO2-spazzatura, sotto Ravenna, più grande del mondo (sic !, sai che primato, delinquenziale !).
Chiaramente l'ENI propone follie di questo genere per mantenere ed incrementare i processi di combusrtione di gas naturale, incrementando conseguentemente anche la generazione di CO2 anzichè ridurla, come prescritto universalmente in tutto il mondo per la riduzione della CO2 omicida universale di Global Warming, ricorrendo alla sua sepoltura inquinantissima perenne per perdite certissime nel tempo nel sottosuolo di Ravenna.
Naturalmente la convenienza all'incremento di consumo di gas naturale, anzichè di Idrogeno verde, sta solo nella convenienza di intascare prebende continue e maggiorate da e verso la Russia del noto omicida, stragista e guerrafondaio per potere e pecunia Putin, nell'ambito delle forniture russe di gas naturale all'Italia.
Recenti processi catalitici continui in fase gassosa per il recupero e riciclo con rigenerazione ad altri prodotti della CO2 sono noti a chi se ne intende, non sicuramente alla tecnologia ENI che non ne sa nulla, o finge di non saperne nulla, per la sua insipienza cronica micidiale, come ad esempio i processi chimici esenti da CO2 per condensazione catalitica a temperatura moderata di due molecole di metano a dare una molecola di etilene, materia prima di base fondamentale per l'industria chimica dei polimeri e materie plastiche, e una molecola di Idrogeno Verde puro.
E anche il recupero della CO2 facendola reagire con metano (CH4) fresco di nuova estrazione e fornitura, a temperatura moderata, a dare una molecola di etilene (CH2=CH2), importantissima materia prima sempre più richiesta, e una molecola di Ossigeno O2, ad imitazione dei processi naturali del mondo vegetale dei composti di Carbonio che trasformano CO2 in cellulosa e legno generando Ossigeno puro, che rinnova l'atmosfera per i processi vitali di respirazione del mondo naturale.
Ma chiedere questo all'ENI, proprietà dello stato parassita, è chiedere troppo, come chiedere alla Sanità Pubblica dello stato parassita un vaccino e un farmaco buoni per la salvezza degli italiani contro il COVID-19 mortale.
La risposta è sempre la stessa: nulla !
Nel link succitato si riporta un articolo ispirato dall'ENI per promuovere un processo di trasformazione della CO2 contaminante, asfissiante e con criminale e micidiale effetto serra con Global Warming in "spazzatura gassosa" mortifera in una "discarica abusiva" sotterranea in quel di Ravenna (sic !).
Viene inizialmente presentato l' "Idrogeno blu" dell'ENI, cioè quello del tutto diverso dall'Idrogeno Verde elettrolitico esente da CO2, non si capisce perchè blu, che è un bellissimo colore, quando detto Idrogeno dell'ENI, anzichè puro e verde esente da CO2 come quello elettrolitico, è gravemente inquinante e contaminante dell'atmosfera terrestre con emissioni spaventose di CO2 con effetto serra e mutamenti climatici catastrofici promuovendo il micidiale, mortifero e anti-diluviano processo di "Steam Reforming" del metano (gas naturale) per produrre detto Idrogeno, generando sempre nel contempo quantità spaventose di CO2 come sotto-prodotto, o spazzatura gassosa tossica inquinante, che l'ENI conta di sversare come spazzatura sotterranea in una enorme "discarica abusiva " di origine naturale, centralizzata in quel di Ravenna (sic !).
L'ENI progetta e scommette di fare questa enorme discarica abusiva di CO2-spazzatura gassosa, derivata in parte da centrali elettriche esistenti che ora scaricano il rifiuto gassoso CO2 liberamente in atmosfera, con le micidiali conseguenze note sull'ambiente e la salute pubblica, e in parte da impianti futuribili, per quanto obsoleti, di Steam Reforming per la generazione di Idrogeno "blu" dal metano, che continuano imperterriti e generare CO2 come sottoprodotto, da convogliare eventualmente sempre nell'aria come ora o in questa fantomatica discarica abusiva di CO2, inquinata e inquinante, nel sottosuolo di Ravenna.
L'ENI, che fonda la sua cultura, conoscenza e pratica ecologica pseudo-chimica da sempre su basi scadentissime e pericolose, e quindi la sua continua azione industriale, nemmeno si immagina che la "spazzatura CO2" come sottoprodotto del suo Idrogeno realizzato con Steam Reforming non può essere sversato in una discarica sotterranea esaurita di gas naturale, ora completamente estratto, per le stesse e identiche evidentissime ragioni che i rifiuti solidi tossici o meno, e tanto meno quelli gassosi come la CO2, non devono essere scaricati in discariche e accumulati, come sorgenti permanenti di inquinamento terreste e atmosferico perenni e irrimediabili, mentre i rifiuti vanno tassativamente raccolti, separati, rilavorati e recuperati con riciclo di prodotti trasformati o rigenerati utili, per impedire l'inquinamento mortifero globale continuo e totale dell'ambiente e dell'atmosfera, oggi e domani per i nostri discendenti.
Sono noti una miriade di processi, molti da tempo, applicabili in pratica per il recupero e riciclo della CO2 di scarico, senza ricorrere alle solite discariche sotto-suolo illecite ed abusive gravemente dannose per l'ambiente e la vita umana, in questo caso di gas inquinanti ed asfissianti di CO2 in depositi esauriti di gas naturale nel sottosuolo nient'affatto stagno e sicuro da fughe e perdite di emanazioni tossiche permanenti addirittura in prossimità di Ravenna.
Per sovrappiù la "scommessa" dell'ENI è di ficcare nel sottosuolo di Ravenna, perennemente, una massa enorme di CO2, ora scaricata in atmosfera, da impianti metallurgici e cementieri e da enormi centrali elettriche a gas naturale (metano) sparsi non solo in Italia ma addirittura in Europa, che secondo l'ENI dovrebbe diventare l'Hub di stockaggio sotteraneo di CO2-spazzatura, sotto Ravenna, più grande del mondo (sic !, sai che primato, delinquenziale !).
Chiaramente l'ENI propone follie di questo genere per mantenere ed incrementare i processi di combusrtione di gas naturale, incrementando conseguentemente anche la generazione di CO2 anzichè ridurla, come prescritto universalmente in tutto il mondo per la riduzione della CO2 omicida universale di Global Warming, ricorrendo alla sua sepoltura inquinantissima perenne per perdite certissime nel tempo nel sottosuolo di Ravenna.
Naturalmente la convenienza all'incremento di consumo di gas naturale, anzichè di Idrogeno verde, sta solo nella convenienza di intascare prebende continue e maggiorate da e verso la Russia del noto omicida, stragista e guerrafondaio per potere e pecunia Putin, nell'ambito delle forniture russe di gas naturale all'Italia.
Recenti processi catalitici continui in fase gassosa per il recupero e riciclo con rigenerazione ad altri prodotti della CO2 sono noti a chi se ne intende, non sicuramente alla tecnologia ENI che non ne sa nulla, o finge di non saperne nulla, per la sua insipienza cronica micidiale, come ad esempio i processi chimici esenti da CO2 per condensazione catalitica a temperatura moderata di due molecole di metano a dare una molecola di etilene, materia prima di base fondamentale per l'industria chimica dei polimeri e materie plastiche, e una molecola di Idrogeno Verde puro.
E anche il recupero della CO2 facendola reagire con metano (CH4) fresco di nuova estrazione e fornitura, a temperatura moderata, a dare una molecola di etilene (CH2=CH2), importantissima materia prima sempre più richiesta, e una molecola di Ossigeno O2, ad imitazione dei processi naturali del mondo vegetale dei composti di Carbonio che trasformano CO2 in cellulosa e legno generando Ossigeno puro, che rinnova l'atmosfera per i processi vitali di respirazione del mondo naturale.
Ma chiedere questo all'ENI, proprietà dello stato parassita, è chiedere troppo, come chiedere alla Sanità Pubblica dello stato parassita un vaccino e un farmaco buoni per la salvezza degli italiani contro il COVID-19 mortale.
La risposta è sempre la stessa: nulla !
giovedì 23 luglio 2020
Un Vaccino mRNA contro SARS-CoV-2 e COVID-19 senza attendere criminalmente altri morti e moribondi.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2022483
Leggere, eventualmente anche nella traduzione italiana di Google, l'articolo linkato redatto dai ricercatori della MODERNA TX sugli esiti ottimali nei tests umani del nuovo vaccino a terapia genetica fondata sull'uso dell'Acido Ribonucleico messaggero, che codifica e trasporta la proteina mortifera tri-spike del Coronavirus COVID-19 che perfora, fonde la membrana cellulare e avvelena la cellula umana polmonare, consentendo invece alla cellula di generare anticorpi efficaci e difensivi che neutralizzano potentemente e distruggono gli antigeni di spike del Covid-19 aggressore.
Il vaccino è pronto, collaudato e da usare subito, per bloccare la moria continua di infettati da Covid-19 e prossimamente in Italia il rischio grave per i nostri studenti che torneranno tra i banchi di scuola e che verranno travolti, senza farmaci e vaccini, da un'ulteriore estensione di infezioni virali, questa volta ai nostri figli, piccoli e grandi che siano, che saranno le prossime vittime innocenti dell'insipienza e incoscienza dei decisionisti del nulla assoluto, responsabili politici Conte, Mattarella e compagnia briscola politica di turno, che hanno in mano le giuste soluzioni medico-sanitarie ma che non sanno usare per evidenti carenze cerebrali probabilmente congenite.
Leggere, eventualmente anche nella traduzione italiana di Google, l'articolo linkato redatto dai ricercatori della MODERNA TX sugli esiti ottimali nei tests umani del nuovo vaccino a terapia genetica fondata sull'uso dell'Acido Ribonucleico messaggero, che codifica e trasporta la proteina mortifera tri-spike del Coronavirus COVID-19 che perfora, fonde la membrana cellulare e avvelena la cellula umana polmonare, consentendo invece alla cellula di generare anticorpi efficaci e difensivi che neutralizzano potentemente e distruggono gli antigeni di spike del Covid-19 aggressore.
Il vaccino è pronto, collaudato e da usare subito, per bloccare la moria continua di infettati da Covid-19 e prossimamente in Italia il rischio grave per i nostri studenti che torneranno tra i banchi di scuola e che verranno travolti, senza farmaci e vaccini, da un'ulteriore estensione di infezioni virali, questa volta ai nostri figli, piccoli e grandi che siano, che saranno le prossime vittime innocenti dell'insipienza e incoscienza dei decisionisti del nulla assoluto, responsabili politici Conte, Mattarella e compagnia briscola politica di turno, che hanno in mano le giuste soluzioni medico-sanitarie ma che non sanno usare per evidenti carenze cerebrali probabilmente congenite.
MODERNA prossima all'introduzione sul mercato sanitario del suo vaccino-farmaco basato su mRNA messaggero contro il Coronavirus pandemico COVID-19
MODERNA indica come molto prossima la data di introduzione sul mercato sanitario del suo nuovo vaccino - farmaco del tipo mRNA, basato su terapia genetica con Acido Ribonucleico messaggero, per la distruzione genetica del Coronavirus COVID-19 parassita, sia quello annidato nel grasso degli umani apparentemente sani, sia nei pazienti apparentemente immuni non sintomatici o non ancora sintomaticamente infettati a livello cellulare, e sia nei pazienti ormai infettati più o meno gravemente a livello cellulare polmonare e a rischio di morte.
E' sempre consigliato in co-terapia il farmaco di terapia genetica REMDESIVIR della Gilead americana, anch'esso efficace distruttore a livello genetico del Coronavirus COVID-19, nei casi di infezione medio-grave.
Altri farmaci e vaccini sicuri a breve non esistono da nessuna parte, nè ad Oxford nè tanto meno in Cina o in India, ad Oxford perchè la ricerca scientifica è troppo avanti verso la clonazione per trasformare i virus in batteri innocui, e ancora geneticamente rischiosa, in Cina e India perchè troppo indietro verso l'epoca delle caverne, in cui la vita e l'essere umano vivo o morto non contano nulla, tanti sono come le formiche, e quindi cosa vogliamo far finta di curare ?
Questi farmaci, se non in Italia, dovrebbero essere disponibili a breve per l'acquisto e la cura in Svizzera, nelle remore criminogene di attesa mortale dei pazienti affidati alla disinformazione politica e pelosa del baraccone della sanità italiana, quella delle mascherine infettate e del distanziamento a casaccio in pubblico e in privato, sopratutto nella prossima vita scolastica dei nostri figli, i quali, senza l'utilizzo immediato dei farmaci distruttori del coronavirus, verranno infettati anche loro alla riapertura delle scuole, peraltro mai nemmeno disinfettate e sanificate nel frattempo (dalla insipienza di Conte e Mattarella del "tira a campare" o "canta che ti passa").
mercoledì 8 luglio 2020
U.S. buys global supply of COVID-19 drug remdesivir
Il governo americano, riconosciuta a livello scientifico e sperimentale, documentati e incontestabili, la validità ed efficacia del farmaco REMDESIVIR per la eliminazione e distruzione a livello molecolare del Coronavirus COVID-19 negli organismi umani infettati a livello delle cellule elementari polmonari penetrate e avvelenate da questo virus innaturale, modificato e di natura artificiale cinese a Wuhan, e di là diffuso universalmente in pandemia su tutto il pianeta, ha deciso di acquisire per la distribuzione terapeutica ai malati infettati e sintomatici tutta la produzione del farmaco fornita dalla GILEAD americana, titolare dei brevetti USA basati sulla gene-terapia rivolta alla distruzione dell'aciso desossi-ribonucleico virale e quindi all'estinzione e distruzione del Coronavirus COVID-19 reso incapace di replicarsi e diffondersi in epidemia.
Speriamo che detto farmaco sia disponibile immediatamente anche per noi per detta terapia genetica contro il coronavirus, che data la sua pericolosità e capacità di rapida diffusione ovunque, rappresenta una minaccia mortale per tutta l'umanità, su cui la politica, in particolare quella italiana, si trastulla irresponsabìlmente e colpevolmente ignorante, con mascherine infettate e distanziamenti in ambienti chiusi notoriamente infettati e mai sterilizzati, saturati dal virus.
Lo stesso dicasi per la introduzione rapida delle procedure di vaccinazione con il vaccino, che non è in realtà solo un vaccino ma anche un farmaco, quello unico e ormai ampiamente dimostrato scientificamente e sperimentalmente, brevettato con brevetti e documentazione scientifica esclusivi unici non riproducibili basati su terapia genetica contro COVID-19 della MODERNA TX americana e LONZA svizzera,. utilizzabile anche in accoppiata con terapia a base di REMDESIVIR verso gli infettati medio-gravi in pericolo di vita.
I vaccini concorrenti a terapia genetica, inclusi quelli fantomatici, e anche clonali che mettono insieme adenovirus da scimpanzè, con coronavirus COVID-19 ed eventualmente pure batteri clonali di Escherichia Coli, per sviluppare anticorpi super-efficaci nelle cellule umane infettate, inclusi i vaccini in corso di studio di Oxford ed ASTRA-ZENECA cui pare voglia aderire anche l'Italia naturalmente senza sapere nè leggere nè scrivere alcunchè in merito, sono tutti lontanissimi da risultati scientificamente e sperimentalmente dimostrati, su cui attualmente non c'e da fare affidamento, mentre MODERNA TX c'è con tutto il bagaglio scientifico e sperimentale completo in merito.
Per non parlare per pietà dei vaccini cinesi proposti criminalmente senza pudore e senza dimostrazioni scientifiche e sperimentali valide e veritiere da una popolazione gestita da handicappati culturali e micidiali pericolosissimi, inumani, cioè senza alcuna morale umana, condannati dal loro Destino a crepare di fame, malattie e virus, e comandati a fare soldi ad ogni costo, copiando tutto e tutti e svendendo ogni copia anche "mortale" ovunque per un pugno di riso.
E' ora di darsi una svegliata per Conte e Mattarella e smettere di trastullarsi con i numeri del lotto di morti, guariti e infettati, che vanno su e giù a casaccio a destra e a sinistra, mascherine e distanziamenti ridicoli, suggeriti dal terzo mondo di WHO, e di cercarsi alibi dove non ci sono per loro se non con gravissimo ritardo come a Oxford, perchè la loro inazione e disinformazione a scarica-barile verso gli italiani è totale, irresponsabile e inaccettabile, su cui sarebbe opportuno intervenisse la magistratura.
(vedere il video illustrativo pari titolo di Youtube).
Speriamo che detto farmaco sia disponibile immediatamente anche per noi per detta terapia genetica contro il coronavirus, che data la sua pericolosità e capacità di rapida diffusione ovunque, rappresenta una minaccia mortale per tutta l'umanità, su cui la politica, in particolare quella italiana, si trastulla irresponsabìlmente e colpevolmente ignorante, con mascherine infettate e distanziamenti in ambienti chiusi notoriamente infettati e mai sterilizzati, saturati dal virus.
Lo stesso dicasi per la introduzione rapida delle procedure di vaccinazione con il vaccino, che non è in realtà solo un vaccino ma anche un farmaco, quello unico e ormai ampiamente dimostrato scientificamente e sperimentalmente, brevettato con brevetti e documentazione scientifica esclusivi unici non riproducibili basati su terapia genetica contro COVID-19 della MODERNA TX americana e LONZA svizzera,. utilizzabile anche in accoppiata con terapia a base di REMDESIVIR verso gli infettati medio-gravi in pericolo di vita.
I vaccini concorrenti a terapia genetica, inclusi quelli fantomatici, e anche clonali che mettono insieme adenovirus da scimpanzè, con coronavirus COVID-19 ed eventualmente pure batteri clonali di Escherichia Coli, per sviluppare anticorpi super-efficaci nelle cellule umane infettate, inclusi i vaccini in corso di studio di Oxford ed ASTRA-ZENECA cui pare voglia aderire anche l'Italia naturalmente senza sapere nè leggere nè scrivere alcunchè in merito, sono tutti lontanissimi da risultati scientificamente e sperimentalmente dimostrati, su cui attualmente non c'e da fare affidamento, mentre MODERNA TX c'è con tutto il bagaglio scientifico e sperimentale completo in merito.
Per non parlare per pietà dei vaccini cinesi proposti criminalmente senza pudore e senza dimostrazioni scientifiche e sperimentali valide e veritiere da una popolazione gestita da handicappati culturali e micidiali pericolosissimi, inumani, cioè senza alcuna morale umana, condannati dal loro Destino a crepare di fame, malattie e virus, e comandati a fare soldi ad ogni costo, copiando tutto e tutti e svendendo ogni copia anche "mortale" ovunque per un pugno di riso.
E' ora di darsi una svegliata per Conte e Mattarella e smettere di trastullarsi con i numeri del lotto di morti, guariti e infettati, che vanno su e giù a casaccio a destra e a sinistra, mascherine e distanziamenti ridicoli, suggeriti dal terzo mondo di WHO, e di cercarsi alibi dove non ci sono per loro se non con gravissimo ritardo come a Oxford, perchè la loro inazione e disinformazione a scarica-barile verso gli italiani è totale, irresponsabile e inaccettabile, su cui sarebbe opportuno intervenisse la magistratura.
(vedere il video illustrativo pari titolo di Youtube).
sabato 27 giugno 2020
REMDESIVIR è stato riconosciuto ed è in vendita come farmaco terapeutico per le fasi medie e gravi (cioè non in punto di morte del paziente)
https://www.youtube.com/watch?v=Dajclg_VGYA
REMDESIVIR della GILEAD americana è stato autorizzato e messo in vendita come farmaco originale antivirale potente inibitore della generazione di Acido Ribo-Nucleico RNA (cioè della polimerasi RNA del coronavirus COVID-19 per la sua duplicazione e moltiplicazione dopo perforazione, fusione e infezione della cellula polmonare umana).
In pratica blocca la formazione di RNA, precursore del DNA, del coronavirus, estinguendo le sue possibilità di duplicazione e moltiplicazione entro la cellula umana infettata, e neutralizza e/o rallenta notevolmente la velocità di avvelenamento e morte della cellula umana polmonare, demolendo e distruggendo la struttura del coronavirus invasore.
Evidentemente anche REMDESIVIR non può più niente quando il paziente è ormai alla fine in pericolo di morte, mentre va somministrato a dosi controllate agli inizi e nello stato medio di sviluppo della malattia virale da COVID-19.
Lo stato della malattia e dell'infezione presente viene stabilito per via sierologica (per esempio con il metodo ELISA sul siero sanguigno, che determina con precisione la presenza e meno e lo stato degli anticorpi nel paziente).
Altri metodi di analisi (tamponi, analisi delle feci, etc.) non sono attendibili, oltre ai sintomi certi e evidenti della malattia polmonare.
REMDESIVIR è un farmaco che può essere usato in terapia anche nel corso delle somministrazioni di un vaccino efficace, unico a tutt'oggi soltanto il vaccino mRNA della MODERNA TX americana, associata con il produttore farmaceutico LONZA (svizzera).
P.S.
Vedere anche, per il dettaglio della costituzione bio-chimica e per le caratterisriche strutturali e terapeutiche del farmaco contro la mostruosità fisica mortale del coronavirus COVID-19, genearato e nato dalla ignoranza criminale dei cinesi nei laboratori della Spectre Cinese di Wuhan, gli allegati brevetti internazionali del REMDESIVIR:
WO 2017/049060
PCT/US2016/052092
e la documentazione scientifica:
https://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.0c00489
http://www.jbc.org/content/295/15/4780
https://www.jbc.org/content/early/2020/02/24/jbc.AC120.013056
https://doi.org/10.1128/mBio.00221-18
In pratica blocca la formazione di RNA, precursore del DNA, del coronavirus, estinguendo le sue possibilità di duplicazione e moltiplicazione entro la cellula umana infettata, e neutralizza e/o rallenta notevolmente la velocità di avvelenamento e morte della cellula umana polmonare, demolendo e distruggendo la struttura del coronavirus invasore.
Evidentemente anche REMDESIVIR non può più niente quando il paziente è ormai alla fine in pericolo di morte, mentre va somministrato a dosi controllate agli inizi e nello stato medio di sviluppo della malattia virale da COVID-19.
Lo stato della malattia e dell'infezione presente viene stabilito per via sierologica (per esempio con il metodo ELISA sul siero sanguigno, che determina con precisione la presenza e meno e lo stato degli anticorpi nel paziente).
Altri metodi di analisi (tamponi, analisi delle feci, etc.) non sono attendibili, oltre ai sintomi certi e evidenti della malattia polmonare.
REMDESIVIR è un farmaco che può essere usato in terapia anche nel corso delle somministrazioni di un vaccino efficace, unico a tutt'oggi soltanto il vaccino mRNA della MODERNA TX americana, associata con il produttore farmaceutico LONZA (svizzera).
P.S.
Vedere anche, per il dettaglio della costituzione bio-chimica e per le caratterisriche strutturali e terapeutiche del farmaco contro la mostruosità fisica mortale del coronavirus COVID-19, genearato e nato dalla ignoranza criminale dei cinesi nei laboratori della Spectre Cinese di Wuhan, gli allegati brevetti internazionali del REMDESIVIR:
WO 2017/049060
PCT/US2016/052092
e la documentazione scientifica:
https://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.0c00489
http://www.jbc.org/content/295/15/4780
https://www.jbc.org/content/early/2020/02/24/jbc.AC120.013056
https://doi.org/10.1128/mBio.00221-18
martedì 23 giugno 2020
sabato 20 giugno 2020
La guerra tra l'armata cinese materialista e mimico-nazi-comunista del COVID-19 ed il mondo occidentale violentato innocente, che ha farmaci e vaccini per sopravvivere e non li usa suicidandosi, descritta secondo la musica tragica e mortifera di Shostakovitch
Si tratta di una musica drammatica e tristissima di Shostakovitch, che rende e descrive molto bene la guerra economico-sanitaria virale e mortalmente stragista di esseri umani innocenti tra cinesi, europei, americani e russi, combattuta con armi biochimiche, non-tradizionali carro-armate, ma che fanno più vittime innocenti di una guerra atomica mondiale.
Non è una guerra voluta dal fato, dal caso e da un destino già predeterminato secondo la mentalità orientale e cinese, imposto da divinità di ispirazione confuciana e buddista in cui la volontà umana non conta e non serve a nulla quando tutto è già stato stabilito a priori dalla notte dei tempi da una divinità chiaramente cattiva, che infierisce contro l'umanità colpevole di delitti contro il dio con eventi mortiferi e stragisti distruttivi
dell'uomo, con punizioni globali gravissime come guerre fratricide e epidemie o pandemie senza rimedio, perchè contro questo Destino tragico e mortale imposto dal dio non c'è, secondo la mentalità mimica e senza carattere e volontà proprie tipicamente orientali e cinesi, non c'è assolutamente altro da fare che crepare senza scampo, secondo la notoria attitudine orientale che è inutile opporsi al fato, mentre è consentito sgattaiolare, mentire e alterare la realtà per tentare almeno di limitare i danni propri nella sventura sopravveniente.
In questa tipo di guerra virale di tutti contro tutti la funzione dell' ONU tradizionale è svolta ora dall'analogo equivalente WHO (World Health Organization), senza alcun esito e utilità tecnico-scientifica pratica, come negli analoghi tentativi e consigli di politica mondiale, senza risultato alcuno, della parallela ONU.
venerdì 19 giugno 2020
Il vettore Adenovirale della Oxford University come vaccino contro il COVID-19 è un prodotto complesso ed avanzatissimo in fase evolutiva e migliorativa non ancora completata, come dimostrano le numerose domande di brevetto USA non ancora accettate.
https://cen.acs.org/pharmaceuticals/vaccines/Adenoviral-vectors-new-COVID-19/98/i19
Nell'articolo citato si riassume lo stato della ricerca e messa a punto di numerose tipologie di vaccini contro il coronavirus COVID-19 in corso di realizzazione da parte di numerose aziende farmaceutiche di livello internazionale, capaci di realizzare prodotti e vaccini di diversa costituzione ed efficacia terapeutica l'uno rispetto all'altro contro il COVID-19, a fronte delle capacità ed esperienze tipiche di ciascuna azienda scientificamente evoluta nello specifico campo antivirale, in cui non si può produrre copiando e imitando un vaccino coperto da un brevetto internazionale USA, come invece fanno a casaccio i cinesi nella loro massima incompetenza tecnica e scientifica, tentando di imitare e copiare ogni cosa possibile e immaginabile senza capirci niente e realizzando nella massima indifferenza e impudenza copie sovente mortali e micidiali per il prossimo, in particolare nel settore medico-farmaceutico, virale e non, addirittura quando loro stessi siano la causa e origine certa di virus e malattie mortali ed epidemiche grazie alla loro ignoranza e arretratezza medicale tecnica, scientifica, materiale e morale.
In primo piano come realizzazione di un vaccino sicuro e collaudato di elevata qualità ed efficacia, immediatamente disponibile, è la MODERNA TX americana, ora collegata con la LONZA svizzera con cui collabora nella realizzazione di prodotti e vaccini per malattie infettive e mortali tipiche dell'umanità povera, malata, senza alimenti sani e adatti all'essere umano, che convivono e sopravvivono in mezzo ad animali selvatici di ogni genere di cui si nutrono abitualmente per non morire di fame e da cui acquisiscono virus e batteri mortali per l'uomo, che poi vengono diffusi in tutto il mondo, come usano i cinesi della Cina Centrale presi ora dalla fregola commerciale, ora pure con la Via della Seta e dei Coronavirus al seguito, estendendo i loro costumi alimentari inadeguati, sozzi e mortali ovunque, sopratutto nei paesi limitrofi asiatici e africani, i cui abitanti originari poi fuggono e migrano altrove per non crepare, atterriti e malati dalle infezioni batteriche e virali cinesi.
L'Università di Oxford segue, ma con un vaccino adenovirale speciale, ottenuto in origine dalle "feci" dello scimpazè, su cui i ricercatori inglesi stanno lavorando da almeno un decennio realizzando vaccini inizialmente deboli, ed ora migliorati come efficacia terapeutica e preventiva verso i Coronavirus, ricorrendo a metodologie bio-chimiche avanzatissime, ultimamente utilizzando addirittura la clonazione di nucleotidi e DNA di un nuovo vettore adenovirale generando batteri clonali (copie clonali) transgenici, che uniti all'antigene virale incrementano la produzione di anticorpi da parte delle cellule polmonari umane contro il COVID-19
Oxford ha presentato numerose domande di brevetto negli USA, ma non ancora accettate, perchè non è completata l'analisi pratica e dimostrativa della validità dei brevetti.
Ora sembra che l'accordo per la produzione di un vaccino, che va dalla gamma dal primo denominato ChAdOx1 all'ultimo detto ChAd68, sia stato realizzato per la produzione del vaccino adeguato contro il COVID-19 con la multinazionale farmaceutica ASTRA-ZENECA (pare con adesione formale non ben precisata nè rivelata anche del governo italiano, naturalmente di assoluti incompetenti medico-scientifici che non sanno alcunchè nè di farmaci, nè di virus, salvo Conte e Mattarella (?) ).
Gli altri produttori citati nell'articolo stanno lavorando ma sono in ritardo, non potendo copiare quanto fatto e in corso di realizzazione da parte di MODERNA TX e Oxford.
La traduzione dell'articolo è disponibile da Google.
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