Si descrive una nuova tecnologia per arricchire le informazioni sui tumori, che combina il risultato conoscitivo di una acquisizione ibrida con la velocità e semplicità di un percorso conoscitivo ottimale.
Il metodo KAPA HyperPETE è ottimizzato per determinare tutte le principali varianti somatiche nei campioni cfDNA, FFPET, e RNA.
Il Richiamo di Mutazioni NAVIFY (in fase di sviluppo) è un software secondario autonomo che analizza i dati sequenziali forniti da KAPA HyperPETE per identificare le varianti.
Il tracciatore di profilo NAVIFY è una soluzione di analisi e di resoconto che opera insieme al Richiamo di Mutazioni NAVIFY per aiutare ad interpretare il significato biologico delle mutazioni.
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