Come già riportato in altri post precedenti l'aria di ambienti chiusi o all'aperto viene filtrata su un filtro speciale a membrana in un apparecchio ausiliare combinato con la bilancia di precisione, ed i virus, incluso il coronavirus, e altre particelle di dimensione nanometriche presenti nell'ambiente, trattenute dal filtro, vengono determinate ponderalmente in quantità con la massima precisione nanometrica consentita dalla bilancia, se presenti nell'ambiente chiuso o aperto sotto controllo.
La porzione virale in peso del SARS CoV-2 viene poi individuata mediante l'analisi colorimetrica del filtro tramite un bio-sensore fluorescente sensibilissimo, applicato alla superficie del filtro, a base di particelle nanometriche di Oro metallico che colorano qualitativamente solo il coronavirus alla lunghezza d'onda di 560 nm in un tono rosso intenso, apprezzabile ad occhio nudo o, se presente solo in tracce irrilevanti dal punto di vista sanitario infettivo, tramite uno spettrofotometro.
Questo sistema di controllo della presenza di coronavirus nell'ambiente opera in maniera precisa e quantitativa e consente di rilevare l'arrivo di ondate e la presenza crescente del coronavirus nell'ambiente prima di ogni possibile infezione reale di persone o comunità che vivono in detto ambiente e che possono provvedere, una volta correttamente allertati, a sistemi noti di esclusione o di distruzione del virus.
Il sistema di controllo può operare contemporaneamente in punti diversi vicini o lontani del territorio e generare un allarme contemporaneo e preciso di comparsa o variazione importante di concentrazione del coronavirus tramite la centralizzazione dei sistemi periferici e la racconta contemporanea in tempo reale dei dati di contaminazione virale dell'ambiente, precisa e non a casaccio e casuale come fa ora il sistema sanitario italiano di incompetenti medici e politicanti tecnicamrnte impreparati e balordi nella loro insipienza e incapacità decisionale scorretta a livello tecnico e scientifico, lavorando invece elaborando i dati di misura reale del virus tramite un browser e una reta digitale computerizzata adeguata.
In Indonesia gli infettati ed i morti da COVID-19 si moltiplicano esponenzialmente di giorno in giorno, come anche le aree cimiteriali, mentre gli ospedali traboccano di malati e di moribondi che rimangomo senza cure e in mancanza anche di Ossigeno, dove però nessuno ha ancora spiegato alla popolazione che la cura in extremis con l'ossigeno non serve a gran chè, perchè i pochi che riescono a sopravvivere in extremis sono ridotti a larve o zombi viventi giacchè l'ossigeno oltre a distruggere le cellule polmonari infettate ed il virus distrugge anche le cellule sane, in attesa di morte solo ritardata, analogamente come nel caso dei farmaci palliativi per i tumori gravi e metastatici inguaribili.
L'infezione massiccia proviene dalla Cina e dall'India, dove dalla Cina non trapela nessuna notizia, come al solito per un regime politico dittatoriale, anti-libertario, anti-umano, materialista, comunista-maoista ortodosso, mimico-fatalista, senza alcuno scopo proprio vitale oltre quello della sottrazione della ricchezza altrui a tutti i costi con il mimetismo totale, inclusa la soppressione della salute e della vita altrui, mentre dall'India si apprende solo l'attitudine del tutto indifferente alla salute, alla sopravvivenza propria, e a qualsiasi tentativo o ricerca di benessere materiale proprio e popolare, dove i cadaveri da Covid-19 gettati e galleggianti nel Gange verso l'oceano sono talmente tanti che il fiume, intasato di corpi, nelle anse li riversa a riva, e gli abitanti locali ne fanno mucchi enormi coperti semplicemento da un telo, e dopo questo genere di sepoltura migrano altrove in attesa che il fiume se li riprenda (vedasi un video orrendo in circolazione in merito, che noi non ci siamo sentiti di pubblicare nel blog).
Naturalmente dei famigerati e micidiali vaccini chiaramente infettati cinesi, indiani e russi non si dice nulla, perchè o non ci sono o nessuno li distribuisce o li usa infettando tutti i malcapitati con vaccini non purificati da virus attivi, batteri e funghi, con l'approvazione all'uso da parte del WHO che per le popolazioni non fa assolutamente nulla, fingendosi operatore di distribuzione di vaccini ai poveri, che in verità è solo la favola raccontata al mondo, incassando di fatto il grosso del malloppo solo a titolo personale e distribuendo le briciole, in maniera del tutto simile alla favola della lotta alla fame nel mondo e per la sopravvivenza dei bimbi moribondi per fame e malattie.
Ripetiamo che relativamente alla situazione della contaminazione ambientale e infezione locale da SARS CoV-2 in Italia possiamo ritenerci ancora fortunati rispetto alla moria generalizzata, tragica e massiccia del sub-continente cinese-indiano, generata dalla follia mimetica della produzione di virus infettivi e mortali su cui i cinesi hanno puntato o puntano nella loro caparbietà e falsa dichiarazione di innocenza, contraddetta dalla loro unica ed esclusiva attività e capacità mimetica "irrazionale" di ogni cosa ritrovata o prodotta da altri, incapaci come sono di capire dove e quando è giusto imitare e copiare ad ogni costo solo per denaro qualunque cosa in cui incappino nel mondo, compresa la biochimica genetica dei "mimi" cinesi senza cervello e privi di capacità di comprensione intellettuale in merito negli aspetti infettivi mortali e virali della vita umana.
Questo video vuol significare che solo alcuni referenziati produttori di farmaci e vaccini realizzano a valle del processo produttivo industriale una purificazione totale da sottoprodotti e mataboliti tossici e infettivi dei propri prodotti di larga diffusione popolare e che gli enti di controllo nazionali e internazionali, prevalentemente incompetenti su nuovi e determinanti farmaci e vaccini, incluso il WHO non per niente collegato all'inutilissimo ONU, in pratica non controllano nulla con metodologie e apparecchiature tecniche e scientifiche peraltro esistenti, operando solo con impostazioni e approvazioni di carattere politico gestite da interessi pecuniari di parte nazionali e internazionali politici in generale, dimostrando che la questione della salute pubblica non è funzione essenziale del benessere fisico delle popolazioni, ma è funzione di interessi di parte pecuniari e di potere di fazioni politiche che fingono di curasi della salute, malattie, fame nel mondo, morie micidiali di bambini e adulti poveri e infettati, guerre e stragi tra popolazioni confinantii malate, affamate e assetate, migrazioni suicide ovunque, per sottomettere, controllare e limitare il diritto fondamentale alla vita dell'essere umano e mantenere il loro potere e il loro latrocinio politico perennemente inalterato non solo negli anni, ma nei secoli nella storia dell'umanità.
In primis è chiaramente lampante che quanto si verifica con la contaminazione e moria globale da coronavirus, che è ora già totalmente estesa al sub-continente asiatico Cinese-Indiano è connessa con l'insipienza e stupidità strategico-politica industriale e sanitaria della Cina, generatrice di infezioni e contaminazione mortale globale e planetaria, a caccia solo di denaro e potere a scapito del diritto alla vita degli altri, innocenti.
La FDA avverte nuovamente che il vaccino a vettore adenovirale umano Ad26 anti-COVID-19 della Johnson & Johnson è fondamentalmente pericoloso e generatore di gravi disturbi fisici cardiaci e nervosi in numerosi pazienti sottoposti all'unica dose del vaccino, assunta volontariamente da pazienti preavvisati del rischio di possibili danni fisici di varia natura causati da detto vaccino a vettore adenovirale in aggiunta all'antigene del coronavirus SARS CoV-2, oltre a vari casi di morte dopo la vaccinazione non attribuibili con certezza al vaccino stesso.
Il vaccino allertato è già stato sospeso in passato per ben due volte dalla FDA e poi reintrodotto dopo sospensione e modifiche dichiarate ed effettuate dalla Johnson & Johnson, con una distribuzione molto limitata di detto vaccino in sistematica osservazione per pericolosità. Ora è nuovamente in stato di allerta, in distribuzione ancora più ridotta negli USA a pazienti volontari, ed è possibile che venga a breve definitivamente sospeso in caso di conferme di danni gravi ulteriori.
E' invece in sistematica distribuzione in Italia, approvato senza alcuna perplessità ma nella tranquilla sicurezza dall'AIFA, ad imitazione dell'EMA europea, senza alcun preavviso di grave rischio fisico, anzi consigliato dagli operatori sanitari ai pazienti sofferenti di distrurbi vari respiratori come ad esempio l' asma bronchiale (sic ! ), pare su consiglio di esperti (sic !) improvvisati locali.
P.S. L'analogia con il bocciato in USA, e praticato abitualmente in Italia, Astra Zeneca, é evidente.
Sartorius suggerisce l'uso sistematico di suoi nuovi apparecchi e biosensori per confermare l'assenza o la presenza pericolosa e dannosa di sostanze residue secondarie e sottoprodotti gravemente tossici e mortali nei farmaci (o vaccini) somministrati nei nosocomi per la cura intensiva o terapia di malattie e infezioni importanti, farmaci prodotti da cellule staminali di origine umana, animale (alcune cosidette "immortali") o vegetale (raramente).
Evidentemente questo significa che i nuovi farmaci (o vaccini) generati a partire da cellule staminali o embrionali generatrici o produttrici di farmaci e/o vaccini non vengono abitualmente controllati prima dell'uso nei nosocomi o centri di terapia e/o vaccinazione, ed il controllo e certezza che il singolo farmaco, appena prima dell'uso, sia esente da componenti tossici, infettivi e mortali gravi, non ci sono affatto, dove i controllori di stato ufficiali abitualmente non controllano nulla relativamente alla sicurezza sanitaria, sopratutto in relazione alla presenza certa, durante le operazioni cosidette di intensificazione e perfusione delle cellule staminali creatrici del farmaco o del vaccino, di sottoprodotti o sostanze estranee di reazione (cosidetti metaboliti), da eliminare tassativamente per ottenere un farmaco puro esente da sostanze infettive e tossiche gravi.
Gli apparecchi e bio-sensori proposti da Sartorius assicurano che il farmaco o vaccino sia sicuro appena prima della somministrazione al paziente certificando l'assenza tassativa di batteri e di funghi di vario genere, intendendo evidentemente che lo stesso discorso del controllo prima della somministrazione per certificarne l'assenza valga anche, e a maggior ragione, per ogni genere di virus integrale noto o ignoto, per natura infettivo e più o meno mortale, con relative varianti, inclusi i famigerati adenovirus e coronavirus connessi al COVID-19.
Chiaramente, a titolo di esempio, i vaccini anti COVID-19 di cinesi, indiani e russi sponsotizzati addirittura dal WHO, non purificati nel loro stabilimento di produzione per mancanza di tecnologia adeguata, nè certificati prima dell'inoculazione al paziente, non danno nessuna garanzia di sicurezza sanitaria, peraltro e in sovrappiù vista e considerata la serietà scientifico-sanitaria di quei paesi che assimilano arbitrariamente il vaccino realizzato in laboratorio a quello industriale, che è del tutto diverso relativamente alla purezza tassativamente necessaria del principio attivo, non avendo per natura e scelta alcun rispetto della persona umana e dei suoi diritti elementari, nemmeno quello di poter sopravvivere ai soprusi di coloro che li governano, contribuiscono peraltro colpevolmente costoro, oltre ai tentativi di omicidio colposo della persona singola, anche all'ulteriore diffusione massiccia dell'epidemia che loro dicono illusoriamente nella loro fasulla ignoranza di volere contrastare, e che invece continuano follemente ad incrementare e ad estendere ovunque, nell'indifferenza e terrore dei capoccia irresponbsabili dei paesi massacrati vicini e lontani.
A quelli che arrivano a Lampedusa e ad altri confini via mare e via terra, o si riteriva a noi stessi destinati a divenatare nomadi anche noi, come in altra canzone: "via..., via da queste sponde, ...a naufragare nel mare...", inseguiti dal coronavirus e costretti a naufragare da una "manica" di politici, medici e scienziati ignorantissimi, post-comunisti incapaci, amici dei compari materialisti-fatalisti cinesi per far soldi, e di quelli di tendenze criminal-mafiose per lo stesso motivo.
Come si diceva, la contaminazione atmosferica e ambientale nel subcontinente Cino-Indiano, di origine e diffusione cinese da Wuhan, anzichè ridurrre le infezioni con le prescrizioni, cure, vaccinazioni cino-indiane-russe ed i finanziamenti (quali e dove sono finiti ?) per cure a pioggia organizzate dal pandemico e ciarliero WHO, anzichè ridurre l'infezione da COVID-19 la aumenta in forma massiccia a tutto il sub continente cino-indiano, indicando che non di vera pandemia per contatto da uomo a uomo si tratta, ma di contaminazione ambientale totale da accumulo di virus in un ambiente fortemente infettato nel subcontinente indicato, con propaggini importanti ora indirizzate anche verso Filippine, Giappone, Nuova Zelanda, Australia, come prossime infiltrazioni portate dai mutamenti atmosferici e climatici (variazioni massicce di temperatura) ingenerate dalla forza e direzione dei venti tropicali suscitati dalle notevoli differenze di temperatura ambientali, provenienti dalla Cina Centrale, dove sorgono le fabbriche di virus, che però pare abbiano perdite e fughe di virus da tutte le parti in stile e qualità tipicamente cinesi notorie.
Pare che in Indonesia gli operatori sanitari defunti per COVID-19, sembra, vengano correttamente sepolti a 6 ft di profondità sotto terra per evitare le infezioni da virus dei cadaveri in putrefazione, mentre in India pare che i cadaveri, quelli privilegiati, vengono semplicemente abbrustoliti su minimi fuocherelli di legna e abbandonati, laddove la massa enorme di altri cadaveri vengono gettati nel sacro fiume Gange lungo il percorso coperto di corpi in putrefazione fino alla foce nell'oceano.
Chissà che cosa meditano in merito e "in silenzio" i famosi Medici Senza Frontiere, probabilmente ora disoccupati, ammutoliti e senza lingua dopo tanti discorsi, a causa di carenza di malati, giacchè non si fa in tempo a curarli perchè se ne vanno all'altro mondo prima.
Noi in Italia possiamo forse, al momento, considerarci fortunati perchè ancora pochissimo infettati da coronavirus, ma, come suggerito ad alcuni produttori di apparecchiature biochimiche e biogenetiche per trattare e misurare virus e batteri e relative malattie infettive mortali, è indispensabile dotarsi di strumenti e stazioni di misura e rilievo distribuite sul territorio in zone critiche e in ambienti considerati critici, interni ed esterni, delle concentrazioni di coronavirus presenti ad altezza d'uomo, all'aperto e al chiuso, con misurazioni ponderali e colorimetriche automatiche, collegate e correlate via internet e computer, della emergenza di prossime e nuove ondate di virus provenienti dal detto subcontinente asiatico, prima di altre possibili contaminazioni e infezioni generalizzate, per non ricominciare con provvedimenti sanitari e chiusure di località a casaccio, infettati e morti a casaccio, numeri inventati e opinioni personali inventate, a discrezione di politici e medici politicizzati, impiegati ignoranti dello stato e della politica, che su infezioni mortali e malattie virali non sanno nulla e fanno alla fine solo gli interessi propri, del partito e della politica relativa, e non della popolazione o della singola persona malata, trattata alla fine solo come un corpo materiale, senza alcun altro diritto etico, civile e umano di un essere con anima, pensiero e intelligenza propria da rispettare tassativamente, e non da trattare con il metodo materialista cinese di un corpo materiale senza pensiero proprio e senza cervello, da buttare a mare.
Alle indicazioni sommarie del Cubis II nel video, vanno aggiunte altre informazioni di Sartorius sugli adattamenti di software opportuni per la massima efficienza di misura ponderale e colorimetrica del coronavirus SARS-CoV-2 presente e attivo in qualsiasi ambiente chiuso e aperto, in cui è necessario determinare la concentrazione del virus ambientale prima che la sua presenza diventi importante ed infettiva per effetto di contaminazione ad ondate atmosferiche successive di origine asiatica.
La provenienza dell'infezione globale di detto virus senza controlli viene chiaramente dal sub-continente Cino-Indiano, sempre più contaminato da massicce e continue produzioni cinesi incontrollate e sballate scientificamente di questo coronavirus, per farne vaccini fasulli altrettanto infettivi nella massima ignoranza e follia scientifica, e, probabilmente, scorte di armi per contaminazione ambientale bellica e per la distruzione di popolazioni nemiche in massa.
Informazioni di software supplementare per la misura ambientale del coronavirus sono riportate nel link seguente:
Il reattivo colorimetrico rivelatore specifico del coronavirus attivo e presente nell'ambiente, filtrato e depositato sul filtro speciale dell'apparecchio insieme ad altre sostanze contaminanti solide di dimesioni nanometriche, agisce generando un colore fluorescente, visibile anche ad occhio nudo, alla lunghezza d'onda di 560 nm con un colore nettissimo rosso vivo, tipico e inconfondibile per il coronavirus attivo in particelle di dimensioni nanometriche catturato dal filtro, rilevato come colore e misurato ponderalmente in modo preciso dall'apparecchio.
La preparazione del "biosensore" che rileva immediatamente la presenza e della micro-bilancia elettronica che determina la quantità in massa o concentrazione del virus nell'ambiente, aperto o chiuso che sia, è descritto accuratamente nel link: https://dx.doi.org/10.1021/acssensors.0c01742
"ColorimetricTest for Fast Detection of SARS-CoV-2 ..., a nome di Bartolomeo Della Ventura et al., dellUniversità di Napoli ".
Il reattivo con cui umettare il filtro per evidenziare immediatamente le partecelle nanometriche di virus già pesate specificatamente dall'apparecchio è costituito da una soluzione colloidale di nanoparticelle (20 nm di diametro) di Oro metallico complessato (funzionalizzato) con anticorpi commerciali ottenuti dalle tre proteine superficiali del virus SARS-CoV-2 (spike, envelope e membtana).
Il complesso viene stabilizzato e immobilizzato con la radiazione di un apparecchio UV a lampade di mercurio a 254 nm e ca. 0,3 W/cm2 per ottenere una produzione specifica e stabile di gruppi tiolici.
La reazione tra il complesso nanometrico Oro-anticorpi e il coronanvirus come antigene avviene quasi immediatamente con un viraggio netto di colore visibile anche ad occhio nudo verso il rosso, se in presenza di virus in particelle nanometriche già ponderate dall'apparecchio.
Il metodo di rilevazione con il biosensore della presenza di coronavirus è dichiaratto sensibilissimo in caso anche di tracce di coronanvirus, e pesate esattamente esprimendo in percentuale il coronavirus, se presente.
Altre informazioni utili da Roche per acquisire il kit utile per determinare rapidamente a casa propria per conto proprio il test rapido fai-da-te nasale antigenico, per la presenza o meno del coronavirus e sue varianti SARS CoV-2, senza andare nuovamente a far code e ammucchiate a destra e a sinistra, dopo le scadenza dell'immunizzazione dei vaccini del tipo m-RNA sicuri ed efficaci, unici validi, Pfizer e Moderna che è di ca.6 mesi dalla seconda dose ( da 4 mesi a 7 mesi di immunizzazione a seconda dell'età, per gli oltre-settantenni 4 mesi, 6 mesi dai 50 ai 70 anni, 7 mesi dai 18 al 50 anni).
Si vedano anche i dettagli scritti nel link allegato:
Si ribasisce che la ragione e concausa della diffusione mondialie di vari tipi di virus mortali è da ricondurre alla incoscienza, stupidità e infantilismo, a caccia di presunti successi e di denaro, degli esseri umani eticamente e moralmente immaturi e di natura criminogena intrinseca politicamente e criminalmente organizzata per fini anche omicidi propri, negatrici dei diritti umani e vitali dell'essere umano altrui considerato totalmente diverso da sé, da sopprimere e/o reprimere senza scrupoli se necessario.
Il riferimento è alle bestialità scientifiche e tecniche connesse nel campo della ricerca e generazione biochimica e biogenetica dei numerosissimi virus infettivi e mortiferi per fini di criminalità intriseca anti-umana da parte di popolazioni collettivamente negatrici della identità, libertà e relativi diritti umani e di sopravvivenza civile organizzata.
Il riferimento è chiaramente verso i cinesi organizzati e relativi suppporters materialisti, negatrici di ogni diritto umano connesso con l'esistenza della ragione e del pensieo umano immateriali, che se non adeguatamente controllati e gestiti dagli altri uomini secondo ragione e pensiero indirizzano con la loro ignoranza e stupidità bambinesca verso uaa sorta di catastrofe umana mondiale a breve scadenza, con esiti altrettanro mortali come fatto per il COVID-19 diffuso mondialmente dai cinesi, che continuano ulteriormente a scherzare con il fuoco anche con vaccini fasulli e inverosimili, oltre ai virus adenovirali e coronavirali, a partire da Wuhan che è l'origine incontestabile.
Fondamentali per qualsiasi vaccino le purificazioni a valle delle reazioni di intensificazione e di perfusione dei componenti necessarie per la produzione industriale dei vaccini anti COVID-19.
Quì si descrive l'apparecchio per la filtrazione industriale dei componenti secondo il processo a valle di Filtrazione a Flusso Tangenziale, tassativamente necessario per eliminare il grosso dei metaboliti e sotto-prodotti delle reazioni di intensificazione delle cellule staminali e di perfusione con gli antigeni, metaboliti presnti in quantità massicce e tossici di varia natura per l'uomo quando iniettati per via intramuscolare con il vaccino.
Notoriamente cinesi, russi e indiani dei processi indispensabili di purificazione per la produzione industriale di vaccini non sanno nulla e non praticano nulla, fornando abitualmente vaccini impuri, ampliamente tossici per una varietà notevole di sotto-prodotti e metaboliti pericolosi che generano effetti spesso gravi, anche mortali, a vaccinati e/o pazienti.
Seguono altri post con altri metodi di purificazione e di filtrazione industriale a valle per l'eliminazione sicura dei metaboliti tossici, altrimenti presenti nei vaccini cinesi, che della purezza dei vaccini e dei farmaci in generale non si curano di nulla, incapaci e incoscienti come sono dei danni che provocano all'essere umano distribuendo prodotti impuri e contaminati come nulla fosse, con il beneplacito dell'ineffabile WHO, che addirittura ne sollecita la distribuzione e il consumo, come si suol dire "a ruota libera".
Il vaccino anti COVID-19 di Astra Zeneca è stato bocciato sin da subito dalla FDA americana e mai ripristinato perchè sin dalla fase 3 della sperimentazione clinica è stato verificato come un vaccino pericolosissimo con una costituzione a vettore adenovirale da scimpanzè (in parole povere estratto dalle feci di scimpanzè) a costituire un nuovo pseudovirus micidiale sconciamente impuro e infettivo come antigene, nemmeno adeguatamente purificato dai metaboliti tossici sottoprodotti all'atto della produzione del vaccino, data la sua origine fecale ed animalesca, che nulla ha a che vedere con la natura e fisiologia umana, se non attitudini evidentemente omicide presso pazienti sensibili a sostanze altamente tossiche.
Ora gli pseudo-medici responsabili continuano ad insistere ed usare senza alcun fondamento tecnico-scientifico personale, conoscitivo, razionale e sperimentale, solo si può dire follemente per ragioni ignote, da chiarire considerata la loro lampante incompetenza medico - farmacologica virale, che addirittura confondono fenomeni gravissimi di contaminazione atmosferica e ambientale virale globale con una pandemia inventata come fenomeno dal WHO con infezione per contatto da uomo a uomo inverosimile e consapevolmente falsa, per interessi simil-omicidi di parte; dicevamo continuano ad insistere nella loro colpevole ignoranza ad usare un vaccino come Astra Zeneca fondato addirittura su un doppio virus adenovirale e coronavirale fusi insieme in un tipico mostro molecolare sintetico, chiaramente omicida, passando ora il vaccino a pazienti di età diverse, prossimi alla morte naturale, in modo che il vaccino adeno-coronavirale mortifero acceleri la morte degli anziani, così nessuno ci farà più tanto caso.
Oppure in alternativa, lo pseudo-esperto virologo, forte della sua esperienza nulla in virologia, ipotizzerà, di nuovo follemente, che mescolando un vaccino mortale con uno buono in dosi successive, il risultato vaccinale sarà buono, nell'ottimismo fasullo analogo manifestato anche del militare di alto rango inconsapevole organizzatore, quando è noto a tutte le persone dotate di senso comune che non è mai il buono che prevale di fronte ad un cattivo omicida, ma è il virus cattivo che uccide neutralizzando l'anticorpo buono e pure il paziente.
P.S.
E pensare che la regina Elisabetta d'Inghilterra pare stia meditando di conferire una alta onorificenza all'università di Oxford per aver contribuito alla creazione del vaccino adenovirale (mortifero a doppio virus, nda) prodotto dalla Astra Zeneca !
Chiaramente nella massina sicurezza sanitaria e anti-infettiva, e naturalmente con metodo rigorosamente tecnico-scientifico, digitalizzato ed automatizzato alla continua, al massimo livello di tecnologia biochimica per terapia genetica, solo mRNA per i vaccini anti COVID-19, e da escludere per eccesso di pericolosità, rischiosità e infettività mortale i componenti virali integrali varianti vettoriali SARS CoV-2 praticati artigianalmente con irresponsabilità e ignoranza tecnico-scientifica da cinesi, russi e indiani nei loro vaccini e letteratura tecnico-scientifica inattendibile e copiata, diffusi ovunque per combattere le infezioni virali generate e sovra-alimentate da loro stessi, esclusivamente per fame di pecunia, costi quello che costa, incluso il disvalore totale della vita umana.
Naturalmente deve essere impedito e proibito per legge internazionale l'uso di detti impianti, perfettamente automatizzati e stagni ad ogni fuga di componenti venefici e mortali, infettivi, e di virus di ogni tipo, in particolare per produrre Coronavirus e virus vettori, micidiali in tutte le varianti presenti e future di SARS CoV-2, e che vengano indagati e bloccati internazionalmente i paesi che stanno producendo e tentando di produrre in scala semi-idustriale o industriale virus micidiali, con metodi artigianali anti-diluviani e terribili (detti anche in stile da Mago Merlino iscritto alla Magico-Mafia internazionale) da ignoranti scientifici cronici e inguaribilii tramite aziende farmaceutiche controllate da poteri criminali organizzati..
Chiaramente non devono essere presi in considerazione vaccini che richiedono produzioni industriali di virus vettori del genere adenovirus "integrali" in qualsiasi variante, e antigeni della famiglia dei coronavirus "integrali" in qualsiasi variante del tipo SARS CoV-2 perchè notoriamnete altamente infettivi e fortemente contaminatori epidemici atmosferici e ambientali non controllabili, come dimostrano le contaminazioni mondiali generate dall'insipienza dei cinesi che pretendono di produrre quintali o tonnellate di vaccini con dentro Coronavirus integrale, che, anzichè immunizzare i pazienti, infettano a ondate tutto il mondo, incluso naturalmente il malcapitato paziente.
In parole povere i vaccini non devono contenere alcun tipo di virus "integrale", come i vettori adenovirali prodotti in massa in quantità pazzesche, nè gli antigeni costituiti da coronavirus "integrale" presunto inertizzato in massa, nè qualsiasi genere di virus integrale, perchè i virus sono per natura omicidi e stragisti a livello molecolare e chi produce virus omicida in massa e lo diffonde intenzionalmente o per errore è per conseguenza un potenziale omicida e stragista in stile nazista, per quanto detto sopra.
Quindi la corsa alla produzione di vaccini e virus di qualsiasi genere in massa, oltre al semplice laboratorio di ricerca molecolare con le dovute precauzioni di un ricercatore intelligente, è classificabile un potenziale omicida nazista, per denaro, come i noti produttori di armi di distruzione di massa nucleari e batteriche, e ora anche virali da coronavirus.
Al momento vanno considerati sospetti per quanto detto sopra i produttori di vaccini noti approvati a dritta e a manca, come Astra-Zeneca, J&J, tutti i cinesi, i russi e indiani nelle varie salse e denominazioni, cui deve essere proibita la produzione in massa e industriale di qualsiasi virus, per quanto detto sopra.
Allora il coronavirus non passa solo da uomo a uomo, ma anche da uomo a metropolitane, autobus, aerei, tram, treni delle FS e privati, funivie funzionanti e precipitate, strade, sentieri e cassonetti della spazzarura etc., per l'incuria dei viaggiatori e degli addetti, che abbandonano spaventati i mezzi di trasporto, senza manutenzione e coperti abitualmente di sporcizia, che chiaramente ospita il coronavirus, incluse le strade corredate da spazzarura di ogni genere, e i piccoli cassonetti che ospitano tonnellate di feci di cane in putrefazione sui marciapiedi, che nessuno rimuove lava o pulisce in qualche modo, etc. etc.
Naturalmente tutta la sporcizia e relativo coronavirus passano viceversa dall'ambiente all'uomo, con o cenza la mascherina.
Perchè Draghi non dispone anche lui, come i cinesi di Taiwan e non, che sono i responsabili di questo inquinamento mondiale da coronavirus e quindi se ne intendono di contaminazione e sporcizia generatrice di virus, non fa disinfettare come si deve, e come fanno i cinesi, mai da lui citati in questi frangenti per pudore, la disinfestazione di tutta l'Italia, da Nord a Sud, che notoriamente è la nazione più inquinata d'Europa, patria e ospite notoria del maggiore coronavirus donatoci dalla Cina ?.
Chiaramente il Mago Merlino di cui al video allegato non appare del tutto normale, nel caso specifico degli ingredienti proposti di coronavirus SARS CoV-2 "integrale" e di "Beta-Propiolattone" neutralizzante per il vaccino cinese anti COVID-19, anzi appare poco aggiornato e un poco mentalmente dissociato, come risulta dall'articolo sotto-citato di cui al link:
"La struttura (alterata dal propiolattone, nda) del virus SARS-CoV-2 negli spikes di post-fusione rivelata tramite le analisi strutturali con i metodi Cryo-EM e Cryo-ET".
allegato Sartorius espone le caratteristiche, prestazioni e possibilità produttive del suo impianto industriale per produzioni su grande scala di anticorpi monoclonali di vario tipo e natura, perfettamente adatto anche per la produzione di anticorpi specifici per la neutralizzazione e distruzione del coronavirus SARS-CoV-2 e varianti di ogni genere dello stesso in vivo, realizzabile nel giro di un anno a partire dal progetto industriale iniziale.
Questo impianto in grande scala industriale si pone in alternativa o in aggiunta ad impianti bio-chimici per la produzione di vaccini del tipo mRNA di Pfizer e Moderna, altrettanto efficaci quanto gli anticorpi specifici anti CoV-2.
Nel link allegato si dà notizia dell'autorizzazione alla costruzione di un impianto su grande scala industriale per la produzione del vaccino anti-COVID-19 basato sulla piattaforma mRNA della MODERNA, sotto il controllo della FED americana e degli enti americani preposti alla gestione e verifica in sicurezza assoluta e automatizzazione digitale dell'impianto contro ogni rischio di contaminazione ambientale ed atmosferica ed infezione da perdite di coronavirus mortale SARS-COV-2, in contrapposizione concettuale alla contaminazione infettiva globale generata a Wuhan dalla Cina, nella sua incapacità e arretratezza croniche scientifico-tecniche nei tentativi infantili, irresponsabili e tragici, così gravemente dannosi e stragisti per l'intera umanità, di generare con i metodi dell'antico Mago Merlino ed i suoi aprendisti stregoni virus micidiali in contaminazione atmosferica e ambientale continua, ad ondate crescenti, con il consenso e l'approvazione del WHO alla manipolazione di virus micidiali prima e vaccini fasulli dopo, come i due ultimi Sinopharm e Sinovac inattendibili, senza documentaziozione scientifica dimostrativa valida e senza test epidemiologici adeguati, subito adottati nella loro tragica ignoranza ed ingenuità dai paesi più poveri e disastrati del mondo, tanto per stare ancora peggio ad opera di governanti senza cervello e senza morale umana, per i quali i diritti umani delle loro popolazioni stanno loro a cuore come quelli degli animali.
Esempio di processi biochimici adeguati e controllati con logica digitale sicura per la produzione industriale certificata per la massima sicurezza funzionale e sanitaria anti-infettiva di vaccini anti-COVID-19, esenti da qualunque forma di contaminazione atmosferica e ambientale da virus potentemente infettivi e mortali come SARS CoV-2 e relative numerose varianti analoghe e di massacro stragistico locale e mondiale, come invece si sta attualmente verificando in forme abusive con lo spaccio da circa un anno di vaccini cinesi e russi pericolosissimi, senza alcuna garanzia sanitario-infettiva nè controllo nè giustificazione scientifica scritta e pubblica, nè assunzione di responsabilità penale da parte di russi e cinesi, solo per far soldi senza alcuna etica e morale comportamentale nè rispetto dell'essere umano come tale, considerato materialisticamente poco più di un animale da macello.
Vedere Wikipedia per l'elenco dei numerosi paesi asiatici e sud-americani, ed anche europei, che si sono da tempo riforniti in quantità notevoli di vaccino cinese, non approvato e testato da nessun altro, tanto meno dal WHO, che solo ora si sveglia improvvisamente approvando, senza documentazione nè tests epidemiologici adeguati, un vaccino cinese detto Sinopharm, che, stando a notizie generiche sulla composizione del vaccino e sulla sua azione anti-Covid-19, pubblicate in questi giorni dal New York Times, appare un autentico fiasco o bidone obsoleto, che, anzichè operare beneficamente come vaccino, appare invece un strumento per diffondere ulteriormente il coronavirus SARS CoV-2 stesso, prodotto per intensificazione e perfusione con metodi da apprendisti stregoni trogloditi delle antiche tribù amazzoniche, e inserito tal quale, non adeguatamente inattivato, nel vaccino distribuito ovunque, contribuendo così notevolmente alla ulteriore diffusione universale del virus stesso.
E' evidentemente opportuno che i produttori seri e scientificamente preparati intervengano con i loro scienziati riconosciuti tali per competenza, insieme agli organismi di controllo USA e gli USA stessi in quanto i più evoluti scientificamente e organizzativamente in merito a livello politico, intervengano sul caos in corso nella produzione, distribuzione e l'uso di vaccini validi a livello industriale su grande scala produttiva, poichè attualmente anzichè uscire dalla epidemia provocata dai cinesi e dal WHO incompetente, che gestisce una miriase di paesi uno più incompetente e ignorante dell'altro, si finisca in un baratro epidemiologico generale ancora peggiore a causa della incompetenza e irresponsabilità ideologica e materialistico-pecuniaria della Cina, che appare sempre più del tutto fuori dal mondo civile evoluto, solo a caccia di un disssesto finanziario universale come pretesto presunto della sua sopravvivenza e supremazia sul mondo civile e non.
E' perfettamrente legittimo che il giudice di un tribunale, indiano o italiano che sia, consideri un crimine la morte di uno o più esseri umani, crimine che diventa definibile come strage quando colpisce più persone riducendole a cadaveri contemporaneamente o in tempi diversi quando le morti sono collegate da un unico e identico atto di violenza fisica sul corpo assassinato, tramite uno strumento noto come l'aggressione di batteri o virus mortali tanto quanto un mortifero e noto veleno somministrato all'essere umano fino ad ucciderlo, senza che nessun altro essere umano sia in grado o in potenza di fare alcunchè per sottrarre la persona colpita ad una morte violenta e bestiale.
E questa caratteristica della morte violenta ad opera di batteri, virus e veleni ignoti e relativo omicidio sono evidenti quando sussiste un chiarissimo indizio che la somministrazione di virus o sostanze tossiche e mortali siano opera di altre persone, chiaramente assassine e stragiste, che operano espressamente e volontariamente per procurare mali, danni e morte violenta, seguendo il demone della propria natura anti-umana, bestiale, cattiva, demoniaca e omicida per natura propria, definibile distruttrice volontaria del genere umano senza possibilità di rimedio o di redenzione di alcun genere.
L'omicidio e la strage di innumerevoli esseri umani ovunque, ad opera di distribuzuione o somministrazione volontaria di coronavirus mortali, è chiaramebnte da indagare a fondo senza alcuna remora o timore o terrore di vendetta da parte degli omicidi, nel momento in cui detta strage appare sempre più "non" un evento naturale imprevisto o imprevedibile contro l'umanità perchè la natura non è mai così violenta e distruttrrice volontaria dell'uomo che abita ed è parte integrante della natura stessa e che se qualche disastro naturale succede talora è opera del caso e di forze fisiche incontrollabili e mai organizzato espressamente contro l'uomo per sopprimerlo e farlo sparire dalla natura in cui vive e dalla faccia della terra che è anch'essa natura.
La nostra conoscenza, la scienza e lo studio da parte degli esseri umani delle cose, degli eventi, e delle cause di morte, dei virus mortiferi in questo caso, di cui conosciamo quasi tutto, portano ad escludere che la cosidetta "pandemia" da Covid-19 sia un evento naturale e/o casuale imprevedibile che non ha alcun responsabile, secondo l'insipienza del WHO, e che la strage di tutti gli uomini sia opera della natura e del caso, proprio contro l'umanità come insieme di esseri viventi, esclusi e fortunati tutti gli altri esseri viventi, dagli animali alle piante, agli insetti, etc., privilegiati e premiati dalla natura e dagli dei, mentre gli uomini vanno puniti perchè schifosi e immondi rispetto agli altri esseri viventi, che invece vanno salvati. Secondo gli Orientali, sono il fato e destino terribile degli uomin che stabilisce che devono perire tutti, sopratutto i cosidetti Occidentali, immondi, ladri, omicidi e razzisti, e quindi la pandemia è opera dal fato ed è lo strumemto che spazza via sopatutto gli Occidentali ricchi e razzisri, e si inventano la pandemia, come opera e condanna del fato e del destino.
Invece non è la natura che genera la "pandemia" a casaccio per punire l'uomo cattivo, sopratutto occidentale, secondo l'invenzione innaturale del direttore del WHO.
Non si tratta di pandemia ma di contaminazione atmosferica e ambientale massiccia mondiale da parte del coronavirus SARS CoV-2, e questa contaminazione globale è opera della Cina che ha generato una massa enorme di coronavirus a Wuhan sinterizzandoli in quantità massiccia in bioreattori a partire da cellule staminali cosidette "immortali" umane e animali, infettate tramite perfusione da tracce di SARS CoV-2 estratte dal siero di malati di Covid-19 a Wuhan.
Evidentemente la contaminazione globale continuerà imperterrita perchè i cinesi sono talmente retrogradi e folli che copiano e imitano tutto, senza nemmeno sapere perchè, purchè porti soldi, e ora, creata una massa inarrestabile di coronavirus, non sanno nemmeno cosa fare per bonificarla, lasciando che sia il vento e il fato a risolvere il problema, che per loro è solo questione di vendere un vaccino, ed il resto del mondo e degli esseri umani non dipende da loro ma dal Destino cinico e baro, con cui deve vedersela la magistratura evntualmente a condannarlo per omicidio e strage, non con la Cina.
Il presidente della Pfizer americana quindi ritiene che al Covid-19 è necessario dare una "botta" più energica con vaccini potenziati, farmaci più potenti e adeguati del semplice ossigeno diretto che è l'ultimo veicolo verso la morte quasi certa o una sopravvivenza del tutto debilitata, e rimedi alle "origini continuative ad ondate" della contaminazione atmosferica e ambientale globale da coronavirus SARS CoV-2, eufemisticamente definita epidemia o pandemia da contatti umani diretti, che sono solo una porzione delle infezioni generalizzate, mentre la polluzione atmosferica e ambientale relativa viaggia con la velocità del vento che la trasporta ovunque a sua discrezione (vedi ultimamente i casi drammatici e massicci di India, Brasile e Argentina nell'emisfero terrestre meridionale finora poco infettato dai venti settentrionali, e probabilmente tra breve anche in Australia, ora poco colpita).
Il Dr. Fauci ha fatto benissimo a sospendere la vaccinazione in corso negli USA, peraltro appena iniziata, del vaccino Johnson & Johnson, detto Ad26-S perchè composto da un antigene ottenuto dalla fusione di un adenovirus vettore Ad26 con la proteina di spike S del coronavirus SARS COV-2, generato dalla consociata olandese Jenssen, mentre dichiara che casi gravi di trombosi, anche cerebrale, si sono quasi subito verificati presso alcune persone trattate con detto vaccino.
Chiarisce che i fenomeni trombotici dovuti alla ostruzione di vene del microcircolo cerebrale o di altre vene della circolazione sanguigna sono dovuti o a fenomeni inattesi di coagulazione del sangue o a particelle estranee trasportate in circolo sanguigno che vanno ad ostruire una vena impedendo la circolazione e danneggiando gravemente l'organo irrorato da sangue venoso interrotto. Cioè di fatto la trombosi non è una malattia ma un fenomeno meccanico di ostruzione di una vena causata o da un coagulo o da una particelle estranea trasportata in circolo dal flusso sanguigno.
Quindi è da chiarire immediatamente per prudenza assoluta, per evitare gravissimi danni per ostruzione di vene ad altri volontari della vaccinazione con detto vaccino, le caratteristiche fisico-chimiche di stabilità della sospensione o emulsione del liquido costituente il vaccino, che può generare, creare o indurre la formazione di particelle insolubili che precipitano e vanno ad ostruire vene nei punti più impensati in prossimità del punto di inserimento della fiale di vaccino.
E' lo stesso problema di generazione di trombi o ostruzioni venose riscontrati ripetutamente anche con il vaccino Astra-Zeneca, dei quali va subito verificata la stabilità fisico-chimica della sospensione acquosa di trasporto del vaccino, dove peraltro entrambi detti vaccini non sono muniti, a differenza di quelli di Moderna e Pfizer, di componenti lipidiche nanometriche incapsulanti la molecola del vaccino impedendone il contatto con il sangue dopo l'iniezione, e garantendo il trasporto del vaccino sempre con una struttura fisica molecolare di dimensioni nanometriche che non può generare grumi o precipitati nè coaguli prima del tempo di dissoluzione di detta capsula lipidica, se non dopo che è stato raggiunto il bersaglio delle cellule polmonari cui il vaccino è destinato.
Comunque l'uso di questi due vaccini Astra-Zeneca e J&J, entrambi con vettori adenovirali, è stato giustamente interdetto dalla FDA americana e giustificato dal Dr. Fauci finchè non sarà chiarito detto fatto della continua generazione di fenomeni trombotici entro qualche giorno dalla iniezione della prima dose di vaccino, mentre sino ad ora nessun problema di danni collaterali di alcun genere, usando i vaccini Moderna e Pfizer, si è mai verificato.
Peraltro gravi danni e addirittura casi di morte si sono verificati nel corso di utilizzo e sperimentazione di terapie genetiche utililizzanti adenovirus come vettori virali di componenti per la cura di alcuni tipi di tumori, e va segnalato il caso più eclatante citato nella introduzione di un articolo sull'uso e produzione di vettori virali, tra cui gli adenovirus, nel link: DOI: 10.19080/CTBEB.2017.07.555704
in cui un paziente aveva sviluppato un evento avverso conclusosi con la morte, rilevato biochimicamente come coagulazione intravascolare disseminata e alterazione di organi multipli per una dose di 6.10exp11 di particelle virali/kg.
" O - W Merten, Present situation of Viral Vector Manufacturing and Ways to Overcome Potential Barriers in View of the Routine Large Scale Production and Use of Viral Vectors, JP Juniper Publ. 2017. "
Nel link suindicato e relative citazioni di riferimento si riportano gli esiti di prove e valutazioni di persistenza degli anticorpi di un gruppo di 33 pazienti vaccinati con il vaccino Moderna mRNA-1273 al giorno numero 209 dalla somministrazione della seconda dose di vaccino, suddivisi in fasce di età.
Secondo due diversi metodi di valutazione della persistenza di attività degli anticorpi prodotti dal vaccino, si possono riassumere i dati secondo le fasce di età dei vaccinati come segue:
Primo metodo
- età 18-55 anni titolo come Media Geometrica Anticorpo presente al giorno 209: 92,451
- età 56-70 anni " 62,424
- età 71-e oltre " 49,373
(fatto 100 il valore iniziale di anticorpi dopo la II dose).
Secondo metodo
- età 18-55 anni attività al 50% del virus iniziale attivo, fattore di Media Geometrica : 406
- età 56-70 anni " 171
- età 71-e oltre " 131
(metodo mNeonGreen Fluorescent Protein di neutralizzazione virus attivo)
La semivita degli anticorpi neutralizzanti calcolata con l'uso di un modello di decadimento esponenziale è di 69 giorni, mentre la neutralizzazione del 50% del virus attivo calcolata secondo una formula di potenza è di 68 giorni.
Si conclude che, benchè la natura ed il titolo degli anticorpi non siano noti, gli anticorpi generati dal vaccino mRNA-1273 di Moderna rimangono persistenti "entro" 6 mesi dopo la seconda dose e considerati adeguati con l'uso di questo vaccino allo stato attuale della pandemia Covid-19, entro i 6 mesi di efficienza individuati.
Risposte immunitarie oltre a 6 mesi dalla seconda vaccinazione vengono attualmente valutate da Moderna con il possibile aumento della dose di vaccino oltre i 100 microgrammi prescritti per dose, in particolare per quanto concerne la efficienza di neutralizzazione del virus connessa con le fasce di età media ed elevata e la presenza di numerose varianti del virus con proprietà alquanto diverse (per le età media ed elevata si deduce che la persistenza di anticorpi è ridotta a ca. 3-4 mesi).
Nell'articolo di cui al link succitato si afferma che il vaccino anti-COVID-19 della Moderna detto mRNA-1273, con vettore a base di Acido Desossiribonucleico, incapsulato in un guscio lipidico di dimensioni nanometriche, è efficace anche contro le varianti più note del coronavirus SARS-CoV-2 prevalente, nella varianti di spike inglese (B.1.1.7) e sud-africana (B.1.351), altrettanto efficace contro la variante inglese e lievemente meno efficace ma comunque del tutto adeguato contro la variante sud-africana, generando anticorpi neutralizzanti sia contro la proteina di spike variante inglese (nove mutazioni di ammino-acidi nello spike) che contro la proteina di spike variante sud-africana (dieci mutazioni di ammino-acidi nello spike).
Nel link su-indicato si riportano alcune indicazioni e suggerimenti fondamentali politico-sanitari su come si esce realmente dalla pandemia di Covid-19 in corso, spiegando il fallimento delle politiche socio-sanitarie in essere in Europa, con l'Italia in prima linea nell'errore conoscitivo e operativo sistematico dei lockdowns e chiusure localizzate continue, che, anzichè ridurre l'infezione del coronavirus e relative varianti intrinseche e sistematiche SARS CoV-2, la fanno aumentare e diffondere tramite i nosocomi distribuiti sul territorio nazionale come centri di epidemia localizzata e da lì diffusa e continua ovunque senza tregua.
Si veda la traduzione di google di detta referenza esplicativa.
Nel link allegato si comunica l'inefficienza del vaccino anti COVID-19 fornito dall'Astrazeneca al Sud-Africa per un milione di dosi, la cui applicazione è stata bruscamente sospesa perchè inefficiente e controproducente verso i pazienti vaccinati, che non riportano alcun beneficio e vantaggio ma solo problematiche sanitarie peggiorative e inaccettabili, checchè vada dichiarando Astrazeneca, il WHO, e l'UK.
Dopo l'utilizzo di ca 40.000 dosi del vaccino con esiti insoddisfacenti, il Sud Africa denuncia la restituzione al mittente del saldo del milione di dosi fornite e sospese, e della rinuncia e trasferimento immediato ad altro cliente intenazionale come UK o paese europeo, dichiaratisi soddisfatti e sollecitatori di forniture urgenti di detto vaccino.
Vedere la traduzione di Google di detto articolo apparso sul New York Times.
P-S.
Si ricorda che il vaccino Astrazeneca è basato su un vettore adenovirale estratto dagli escrementi di scimpanzè infettati, e fuso con la proteina tri-spike del coronavirus SARS CoV-2 composto da relative varianti.
Come già gli USA, ora anche la Svizzera nega l'autorizzazione all'uso del vaccino a vettore adenovirale da escrementi di scimpanzè anti-coronavirus SARS COV-2 della infezione COVID-19 per carenza di informazioni scientifiche e cliniche adeguate sulla natura del vaccino e sulla inadeguatezza dei dati ottenuti dai test epidemiologici eseguiti in Gran Bretagna, Sud-Africa e Brasile.
Già erano state rilevate notevoli perplessità espresse da varie fonti scientifiche, citate in un nostro post precedente, sull'uso del vettore adenovirale scimmiesco in fusione con la preteina di spike del coronavirus SARS COV-2,. in relazione a possibili interazioni ed interferenze negative delle componenti animalesche di detto vaccino con il DNA delle cellule umane e dalle azioni bio-chimiche non usate nè introdotte in detto vaccino per inibire possibili alterazioni negative del genoma umano.
Stupisce anche la inattesa e inutile sfuriata della presidente della commissione europea per i ritardi e le mancate consegne a vari paesi europei tra cui l'Italia di detto vaccino Astra-Zeneca, ora apparentemente incriminato anche dalla Svizzera oltre che dagli USA per inadeguatezza di esiti scientifici e clinici, dimostrando le evidenti carenze conoscitive e scientifiche della Commissione Europea che ragiona solo in termini di convenienze politiche ed economiche e dove l'ultimo degli interessi veri è quello sanitario per la cura e tutela della popolazione, come risulta dalle politiche sociali anti-infezione praticate a casaccio in tutta Europa, a partire dalla forsennata attività socio-politico-sanitaria della Gran Bretagna,colta evidentemente da sacro e inutile terrore, quello sì veramente infettivo.
Nel link suindicato si chiarisce come il coronavirus SARS-COV- 2 della pandemia COVID-19 attacca ed altera mortalmente il DNA mititocondriale delle cellule polmonari penetrate dal virus, bloccando le funzioni respiratorie e di produzione di energia, e la vita di conseguenza, della singola cellula infettata dal virus.
La cellula infettata non è in grado da sola di neutralizzare e distruggere il virus penetrato al suo interno ed è destinata a morire rapidamente per alterazione profonda dei geni del suo mtDNA (DNA mitocondriale), sostituiti dal virus o sue frazioni, che ne inibiscono le funzioni respiratorie e di produzione di energia fondamentali per il corretto ed efficiente funzionamento della cellula polmonare.
Soltanto i vaccini per terapia genetica generatori di nuovi anticorpi, che la cellula polmonare da sola non sa produrre, ed i farmaci genetici che attaccano e demoliscono direttamente il virus penetrato prescindendo dagli anticorpi, possono salvare la vita della cellula prima che il mtDNA dei suoi organi mitocondriali venga totalmente demolito dal virus, che blocca la respirazione e la generazione di energia necessari per la sopravvivenza della cellula e dell'essere umano.
E' stato verificato che i polipeptidi codificati nella struttura del SARS-COV-2 si localizzano nei mitocondri delle cellule polmonari umane ed alterano la struttura delle Proteine Mitocondriali Antivirali (MAVS), al punto che la regolazione protettiva di segnalazione antivirale di dette proteine viene distrutta.,
L'analisi pubblicamente disponibile degli RNA (acidi ribonucleici) ottenuti da cellule primarie e da campioni clinici indica che il virus SARS-COV-2 non altera in misura drammatica la struttura di base a doppia elica del mtDNA o delle Proteine Mitocondriali Antivirali, mentre invece vengono notevolmente sregolati i geni mitocondriali laterali nucleosidici e nucleotidici del DNA preposti alla respirazione cellulare ed al Complesso I connesso alla produzione di energia necessaria alla cellula.
Nel link suindicato si definiscono con precisione caratteristiche, proprietà ed esiti assolutamente positivi anti Covid-19 del vaccino mRNA-1273 SARS-CoV-2 della Moderna, fondato sull'Acido Ribonucleico messaggero inglobante l'antigene del Coronavirus SARS-CoV-2, generatore della patologia virale detta COVID-19 e relative varianti con le stesse analoghe caratterisriche di infettività e patologia polmonare umana COVID-19.
Ora detto vaccino è disponibile ed applicato in Europa, ed in particolare in Italia, fornito dalla consociata Svizzera Ticinese della Moderna americana, denominata Lonza.
Lo studio citato totalmente esaustivo del vaccino di Moderna è stato pubblicato il 30 dicembre ultimo scorso, la cui versione in lingua inglese è ottenibile nella traduzione italiana di Google in quesro blog.
Il vaccino di Moderna non presenta assolutamente problematiche di priorità e di proprietà intellettuale e brevettuale suscitabili da altre aziende farmaceutiche internazionali concorrenziali, a differenza del vaccino di Pfizer/BionTech, che potrebbe invece presentare future problematiche di violazioni di proprietà intellettuali altrui e, forse, infirmare o limitare le consegne e la produzione del vaccino relativo ora in libera, seppur limitata, distribuzione in Europa e in Italia in emergenza
Si comunica in questo video che il vaccino anti-Covid-19 di AstraZeneca e Oxford è stato autorizzato all'uso in UK a partire dalla prossima settimana, benchè detto vaccino non sia stato autorizzato all'uso in nessun altro paese al mondo a causa delle perplessità risultate nei test epidemiologici di sicurezza eseguiti in altri paesi fuori dalla Gran Bretagna, in particolare negli USA dove i tests sono stati sospesi per gravi esiti negativi su alcuni pazienti, in Sud Africa e in Brasile, in cui risulta, non ufficialmente, che il parametro di sicurezza di detto vaccino, a base di vettore adenovirale estratto dalle feci di scimpanzè o altre scimmie antropomorfe, non supera il 70%.
Nel video si enfatizzano alcuni vantaggi di questo vaccino adenovirale, di origine animale scimmiesca, rispetto ai vaccini già approvati dagli USA e già in uso in molti altri paesi, tra cui l'intera Europa, della Pfizer/BioNtech e della Moderna, fondati invece su vettori mRNA (acido ribonucleico messaggero) di natura e origine prettamente umana, cioè tassativamente non animalesca, quindi esente da esiti incerti e pericolosamente imprevedibili a carico del genoma umano (cioè del DNA umano, contaminabile da componenti di mammiferi animaleschi antropomorfi nel caso specifico).
I vantaggi illustrati di questo vaccino a vettore scimmiesco sarebbero la possibilità di effettuare un'unica dose di vaccino una tantum, e non una doppia dose in tempi ristretti con un richiano di seconda dose a circa 3 o 4 settimane dopo la prima. Non è necessaria la conservazione del vaccino a temperature estrememente basse, essendo sufficiente una temperatura di conservazione di ca. -20°C. Il prezzo, non quantificato, della dose sarebbe nettamente inferiore a quello dei vaccini a RNA messaggero.
Però, a prescindere da questi vantaggi banali di carattere pratico, ma non sostanziale, relativamente alla bontà ed efficacia dei vaccini concorrenti, rimane a carico di questo vaccino Oxford /AstraZeneca la forte perplessità per le possibili conseguenze negative sull'utilizzo da parte di AstraZeneca di un virus vettore addizionale nel vaccino, oltre al coronavirus SARS COV-2 in questione, scelto ed estratto da scimpanzè o altre scimmie antropomorfe come i gorilla ( peraltro estratto non dal siero sanguigno, ma dagli escrementi delle scimmie, evidentementde assai meno costosi di altri polipeptidi costituenti il vaccino, e meno dannosi per le scimmie stesse che non vengono compromesse nè sacrificate dal recupero delle relative feci e non in corpore vivo).
Ma questa procedura di estrazione del vettore adenovirale dalle feci scimmiesche è una caratteristica esclusiva del processo introdotto da Oxford per la creazione del vaccino anti-Covid-19, e forse anche dei vaccini Russo e Cinese, ed è fortemente criticata e non accettata da altri ricercatori e tecnici creatori di farmaci e vaccini che operano in centri di ricerca universitari su scala mondiale e di società muiltinazionali importanti e imponenti come dimensione e preparazione tecnico-scientifica, produttrici affermate e garantite di farmaci e ritrovati a vantaggio dell'intera umanità.
La maggior parte dei ricercatori e inventori di farmaci e vaccini sostiene che solo l' RNA messaggero umano come componente basilare dei vaccini contro coronavirus, formulato nella struttura di nanoparticelle immerse in un guscio lipidico, consente il trasporto e trasferimento preciso di azioni e informazioni genetiche con effetto profilattico contro antigeni virali o cancerogeni presenti nelle cellule e per la prevenzione di malattie infettive gravi, con esiti sicuri e ben tollerati, come dimostrato ripetutamente in prove cliniche. L'mRNA è espresso e si manifesta in forma transeunte e non modifica nè si integra in alcun modo nel genoma umano; esso ha una struttura molecolare ben definita, del tutto libera da legami chimici con frazioni di materiali di origine animale che possono avere effetti secondari imprevedibili e pericolosi sul genoma umano, e viene precisamente sintetizzato mediante un processo di trascrizione efficiente in vitro e in assenza di cellule a partire da complessi di DNA. La rapida e altamente scalabile generazione del mRNA ed i processi di formulazione delle nanoparticelle lipidiche consentono un rapido sviluppo di produzioni di dosi multiple di vaccino, adatte per importanti forniture di dosi di vaccino in circostanze di pandemia diffusa.
Le suddette pregevoli e determinanti proprietà e caratteristiche del mRNA e del vaccino anti-Covid-19 di Pfizer/BioNtech e Moderna, già approvati e in uso in vari paesi, sono carenti o del tutto mancanti nei vaccini proposti a base di vettore adenovirale di origine scimmiesca o animalesca, come quello di AstraZeneca e similari, peraltro inaccettabili per la presenza di componenti virali animalesche variamente geneticamente modificate in maniera approssimativa e con esiti imprevedili, altamente sospetti per possibili interazioni con il genoma umano.
Le suddette informazioni scientifiche sono citate nelle referenze ai numeri 4,5,6,7,8,9,10,11, nell'articolo al link https://doi.org/10.1038/s41586-020-2814-7 pubblicato su Nature / Vol 586 /22 October 2020, a nome Ugur Sahin et al., COVID-19 vaccine BNT162b1 elicits human antibody and Th1T cell responses.
https://doi.org/10.1016/j.fop.2020.11.036 Nel link suindicato si riporta il fatto che la ALLELE Biotech insiste nelle sue accuse a Pfizer e BioNtech di violazione di brevetti USA intestati alla Allele per l'uso abusivo di un componente fondamentale di sua creazione utilizzato nella sintesi del vaccino anti-CoVid-19 denominato BNT162b2, componente essenziale descritto come proteina artificiale (cioè non naturale) fluorescente detta mNeonGreenFP indicatore e marker di reazioni di fusione, corredato da relativi metodi e processi di applicazione, nella sintesi del vaccino BNT162b2 della Pfizer e BioNtech, altrimenti non realizzabile in modo corretto ed impeccabile.
Allele sostiene di non avere mai fornito, nè di essere mai stata richiesta di fornire alla Pfizer e BioNtech detta proteina fluorescente artificiale, nè di avere mai concesso una licenza di produzione ed utilizzo con relativi metodi di applicazione di detta proteina di sua esclusiva produzione e proprietà intellettuale e materiale, proteina fluorescente artificiale (non naturale) ripetutamente citata come utilizzata nella documentazione scientifica pubblicata da Pfizer e BioNtech sul suo vaccino anti-CoVid-19. Non è chiaro come, dove e presso chi Pfizer e BioNtech si siano procurata detta proteina fluorescente artificiale, cioè non esistente come tale in natura, considerato che Allele, unico produttore esclusivo con i suoi legittimi licenziatari e utenti delle applicazioni biochimiche relative, non è mai stata richiesta da Pfizer o BioNtech di provvedere a fornire prodotto e licenza di applicazione relativi.
Allele non intende affatto rifiutare di fornire prodotto e licenza a Pfizer e BioNtech, ma non intende essere defraudata da terze parti ignote e illegittime che abusivamente producono e/o commercializzano detto prodotto e metodologie, rifornendo Pfizer e BioNtech e quant'altri per vie traverse infrangendo brevetti garantiti USA, procurando perdite finanziarie enormi su vasta scala commerciale alla Allele a favore dell'accoppiata citata, a fronte peraltro di dichiarazioni e opzioni di forniture enormi per "centinaia di milioni di dosi di vaccino"concesse a grandi paesi per un vaccino di cui la proteina fluorescente è una parte importante e necessaria, ma di cui ora non si capisce da che parte essa arrivi, sicuramente non in grado di integrare produzioni gigantesche di vaccino su scala mondiale a paesi che probabilmente non riceveranno nulla, se non opzioni e chiacchiere fantasiose e speranzose.
Nell'articolo citato nel link si precisa che il vaccino anti-CoVid-19 di Pfizer e BioNtech, ed anche quello di Moderna or ora approvato dall FDA, sono stati approvati entrambi con un valore di sicurezza dell'ordine del 95%, ma entrambi sono stati indicati come utilizzabili nella situazione di emergenza pandemica attuale, cioè nella condizione sanitaria presente del tutto eccezionale ed anomala attuale su scala mondiale.
Si ipotizza che l'attitudine al riconoscimento da parte di FDA della situazione di emergenza sanitaria pandemica l'abbia indotta a trascurare la possibilità di violazioni brevettuali e di infrazioni contro la proprietà intellettuale di componenti significative dei vaccini anti-CoVid-19 approvati, giustificando detta attitudine a trascurare illeciti brevettuali in base ad un atto di legge detto "Public Readiness & Emergency Preparedness" introdotto dal Presidente George W. Bush nel dicembre 2005. Detto atto prevede una tutela verso accuse di violazioni legali brevettuali concedendo alle aziende una forma di impunità nei confronti di potenziali di danni fisici e finanziari a seguito di prove cliniche di farmaci e vaccini ordinate come urgenti e accelerate su ordine o esortazione del governo alle socierà farmaceutiche interessate.
A quell'epoca si era manifestata una sorta di epidemia di tipo influenzale di "bird flu" causata da un virus H5N1 zoonotico, e molte aziende farmaceutiche si erano mostrate indisponibili a produrre vaccini nuovi in assenza di uno "scudo" protettore verso responsabilità per danni e torti a terzi causati dalle sperimentazioni. Probabilmente è per questa ragione che Fauci e la FDA hanno approvato i due vaccini di Pfizer / BioNtech e di Moderna, con una dichiarazione di possibile revocabilità dei vaccini, in una situazione di emergenza sanitaria, ignorando temporaneamente conflitti originati da violazioni di brevetti e di proprietà intellettuale da parte di Pfizer e BioNtech.
Rimane il fatto che l'attitudine di Pfizer che si serve di un prodotto e metodo copiati o acquisiti abusivamente da terze parti, secondo Allele rappresenta una infrazione di brevetti e violazione di proprietà intellettuali altrui, perseguibili secondo la legge vigente. Naturalmente questo fatto può inficiare le opzioni, inconcepibili se non inverosimili, di centinaia di milioni di dosi di vaccino da parte di Pfizer a dritta e a manca per la mancanza di componenti materiali del vaccino, nonostante le approvazioni e dichiarazioni di efficiernza farmacologica del vaccino stesso BNT162b2 in laboratorio.
Ascoltando questo concerto stupendo e questa esecuzione al piano in tre tempi dello stesso, viene quasi da pensare alla ricerca disperata e affannosa degli Inglesi, guidati da Boris Johnson, per arrivare primi al mondo nella conquista del vaccino Pfizer-BioNtech anti-CoVid-19, e ci sembra di immaginare l'ansia di Boris, terrorizzato perchè già colpito una volta e sopravvissuto per miracolo senza vaccini nè farmaci di sorta, all'attacco del terribile coronavirus, che purtroppo gli ha lasciato il segno, sopratutto nella capigliatura.
Anzi, in luogo della bellissima cinese esecutrice, sembra di vedere al piano proprio Boris, nella foga ed energia espressa nel colpire i tasti del pianoforte, considerando peraltro che Boris ci ha rivelato che il virus ora è improvvisamente e repentinamente mutato in peggio, ma molto peggio, tanto che il nostro Conte ha deciso di bloccare immediatamente ogni volo dalla G.B. all'Italia e viceversa, terrorizzato lui pure dal fatto possibile che la sua capigliatura possa mutare dal boccolo allo scompiglio di Boris.
Quindi il concerto parte con un primo movimento rapido e veloce a rappresentare la foga di Boris nella ricerca e acquisizione spasmodica della prima dose del vaccino presunto salvifico, un secondo movimewnto andante-lento di meditazione e riflessione sull'esito dubitativo e forse incerto della prima dose, ed il terzo movimento velocissimo e spasmodico di acquisizione della seconda dose di richiamo, in preda forse ad una forma di panico incontenibile.
La fine del concerto è improvvisa, e tronca immeditamente anche lo spasimo dell' attesa di esiti finali favorevoli. Il risultato finale sia del concerto che delle speranze anti-CoVid-19 di Boris, ormai mutato il virus proditoriamente e improvvisamente in (circa)CoVid -20 secondo Boris, non sono noti per il momento.
P.S.
In alternativa al concerto N.2 di Shostakovich, oscurato perchè privato, si può vedere e ascoltare il concerto N.1, sempre di Shostakovich per tromba e piano, ancora interpretato magistralmente da Yuja Wang, che può valere altrettanto quanto il N.2, relativamente alle manifestazioni espressive di Boris Johnson circa la primazia di adozione in G.B. del vaccino anti-Covid della Pfizer/BioNtech, peraltro contestato negli USA per copiatura e adozione abusiva nel vaccino della proteina artificiale mNeonGreen Fluorescent Protein di proprietà intellettuale della Allele Biotech, proteina essenziale per la funzionalità e validità biochimica del vaccino Pfizer/Biotech.
Evidentemente la francese Sanofi e la Glaxo-Smithkline americana, dopo la ricerca infruttuosa di qualche altro partner con il quale accordarsi che avesse qualche idea, tecnologia e processo produttivo più avanzato dei loro per realizzare un vaccino efficace contro il coronavirus SARS CoV-2 della CoVid-19, ora gettano la spugna e rimandano a fine 2021 la nascita presunta di un loro vaccino valido contro la CoVid-19.
Probabilmente si sono resi conto anche loro che, d'ora in poi, dopo la generazione del coronavirus SARS CoV-2 totalmente sintetico creato in laboratorio dall'Università del Texas, estremamente infettivo tanto quanto quello equivalente selvaggio naturale, è adesso possibile valutare e selezionare in tre giorni ca. la potenza e validità di qualunque farmaco o vaccino proposto e presentato al test Texano contro il CoV-2 della CoVid-19 e promuoverlo ai test epidemiologici, o immediatamente eliminarlo se inefficace, senza ammetterlo ai test ospedalieri, che notoriamente richiedono mesi se non anni, spesso spesi inutilmente per l'esecuzione e tentata approvazione di farmaci e vaccini inefficaci.
Come già riferito in nostri post precedenti e relativa bibliografia, il CoV-2 sintetico viene fuso con il noto marker-indicatore mNeonGreen Fluorescent Protein, ed il relativo pseudo-virus marcato viene inoculato ad infettare colture di cellule umane, generatrici di anticorpi. Il vaccino o il farmaco vengono aggiunti alla coltura di cellule infettate verificando la reazione di demolizione dello pseudovirus fluorescente verde, misurando quantitativamente la sua distruzione e relativo viraggio proporzionale dal verde verso il giallo, per via microscopica e spettrofotometrica. In alternativa alla proteina artificiale mNeonGreenFP può essere usato un enzima bio-luminescente detto nano-luciferasi.
Nel link succitato si accenna al fatto che Pfizer/BioNtech con il loro vaccino anti-coronavirus SARS CoV-2 del CoVid-19 stanno andando incontro a problemi di copia di brevetti altrui, impegolandosi in dispute su brevetti e diritti di proprietà intellettuale concernenti la generazione del vaccino contro il virus SARS CoV-2.
Il vaccino è il BNT162b2 del genere mRNA (Acido Ribonucleico Messaggero), che alla fine dei test epidemiologici negli USA con resa del 90% è stato dichiarato dalla Pfizer un grande successo scientifico e una pietra miliare per la scienza e per l'umanità, già inizialmente era stato oggetto di dispute sulla piattaforma tecnologica mRNA e della costituzione nanometrica del vaccino, inizialmente di proprietà intellettuale della società Arbutus, i cui brevetti e licenze di uso sono stati poi ceduti alla società Acuitas e poi ancora alla Genevant, che alla fine è stata acquistata in toto inclusi brevetti e licenze dalla BioNtech e quindi dalla consociata Pfizer, dispute superate pagando l'acquisizione delle aziende, dei diritti di proprietà intellettuale e relativi brevetti originari.
In dette dispute, poi superate, era incappata originariamente anche la MODERNA, in particolare per quanto riguarda la strutturazione nanometrica del proprio vaccino.
Ora, come è universalmente noto, Pfizer insieme a BioNtech sono state citate in giudizio per violazione di brevetti e sottrazione di proprietà intellettuale (cioè copiatura abusiva di prodotti, componenti e metodi operativi) dalla ALLELE Biotechnology che vanta brevetti sulla generazione e uso di un composto detto mNeonGreen Fluorescent Protein che è fondamentale e indispensabile come marker e indicatore nella serie di reazioni di fusione tra acidi nucleici, proteine, plasmidi, polipeptidi, antigeni, anticorpi, etc. Questa proteina artificiale fluorescente verde consente di controllare e quantificare lo svolgimento e l'esecuzione delle reazioni di fusione tra i prodotti specifici indicati, che portano alla creazione del vaccino a base di mRNA.
In assenza di questa specifica proteina fluorescente, di proprietà intellettuale della ALLELE con relative metodologie di utilizzo, il controllo preciso delle varie reazioni di fusione dei componenti il vaccino non risulta correttamente realizzato, generando deviazioni biochimiche e formazione di sottoprodotti incontrollabili, inattesi, con proprietà diverse, anche nocive per l'essere umano. Pfizer e BioNtech hanno acquisito abusivamente sia la proteina specifica fluorescente che i processi di utilizzo, senza permesso e licenze di uso.
Chiaramente finchè si tratta di sintetizzare campioni di vaccini in laboratorio per prove e tests non pare sia un problema. Il problema nasce quando si devono produrre quantità massicce di vaccino con relative apparecchiature industriali, e chiaramente anche quantità massicce di questa proteina fluorescente di proprietà intellettuale e materiale altrui nei posti più impensati sulla faccia della terra, anche da parte di attività criminali o mafiose, che non stanno solo a guardare di fronte a questo businesse di vaccini, come fanno abitualmente per esempio anche con le droghe leggere e pesanti.
